ПРОГРАММА (проект)
Сессия 1
6 июля
11.00-12.30 Пленарное заседание
- Представитель ЕЭК
- Представитель Минздрава России
- Представитель ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
- Представитель Росздравнадзора
- Представитель ФБУ "ГИЛС и НП"
12.30-13.00 Перерыв
13.00-16.00 Секционное заседание
Особенности организации проведения регуляторных процедур по правилам ЕАЭС в странах союза. Организация информационного обмена
Модератор: Рычихина Е.М. — начальник контрольно-организационного Управления ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России
- Практика организации работ по экспертизе по правилам ЕАЭС в Республике Казахстан (докладчик на согласовании)
- Практика организации работ по экспертизе по правилам ЕАЭС в Республике Армения (Ерицян Т.С. — координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС АОЗТ "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна")
- Практика организации работ по экспертизе по правилам ЕАЭС в Республике Беларусь (Дырда Е.Ч. — начальник отдела информации, информатики и анализа РУП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Министерства здравоохранения Республики Беларусь)
- Практика организации работ по экспертизе по правилам ЕАЭС в Российской Федерации (Рычихина Е.М. — начальник контрольно-организационного Управления ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России)
- Дискуссия (ответы на вопросы)
Подробнее с проектом программы можно ознакомиться на сайте — http://www.fru.ru/
Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru