Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ФРМФР: что проверить в личном кабинете фармботника перед аккредитацией

Федеральный регистр медицинских и фармацевтических работников (ФРМФР) — это не просто «реестр сотрудников». Для фарм- и медорганизации он служит одним из ключевых источников данных, по которым надзорные органы проверяют квалификацию, стаж, должности и соответствие специалистов лицензионным требованиям. 

Ошибки в ФРМФР могут привести не только к техническим сбоям, но и к отказу в допуске к аккредитации, предостережениям и проверкам со стороны регуляторов.

Самые частые ошибки в ФРМФР:

  1. Незаполненные поля в личной карточке сотрудника — запись может считаться неполной, что создаст проблемы при проверке сведений.
  2. Несовпадение данных с документами — информация в реестре должна точно соответствовать дипломам, удостоверениям, сертификатам и трудовым документам.
  3. В сведениях об образовании — часто неверно указывают специальность, дату выдачи диплома, данные о повышении квалификации, сертификате или аккредитации.
  4. В должности и подразделении — иногда причина кроется в некорректном заполнении ФРМО (здание, структурное подразделение, штатное расписание, должности).
  5. В периодах работы — важно правильно указывать даты приема, перевода, изменения должности, увольнения, работы по совместительству.
  6. В персональных данных — неверные ФИО, дата рождения, пол, расхождения со СНИЛС или документами.
  7. Не внесены данные о совместительстве — даже если запись отсутствует в трудовой книжке, в ФРМФР сведения должны быть корректными.
  8. Неактуальное штатное расписание — частая причина ошибок: расписание не размещено, не продлено на текущий год или в нем нет нужной должности/ставки.

Чем грозят ошибки в ФРМФР:

  • Отказом в допуске к аккредитации при несовпадении данных с документами об образовании, квалификации или стаже.
  • Предостережениями и проверками — неполное или некорректное внесение сведений в ЕГИСЗ может стать основанием для контрольных мероприятий.
  • Проблемами при передаче СЭМД в РЭМД — неверные данные о сотрудниках, должностях и подразделениях мешают корректной передаче медицинских документов.
  • Рисками для лицензии — сведения в ЕГИСЗ (ФРМО и ФРМФР) относятся к важным данным организации; их некорректное заполнение может расцениваться как нарушение лицензионных требований.

Консалтинговая компания 7g-med рекомендует проверить данные в ФРМФР заранее, особенно, если:

  • сотрудник скоро проходит аккредитацию;
  • в организации произошли кадровые изменения;
  • менялись должности или подразделения;
  • обновлялось штатное расписание;
  • были ошибки при передаче СЭМД;
  • давно не проводилась сверка данных в ЕГИСЗ.
По материалам пресс-релиза ООО «7Джи»
115 образовательных учреждений по подготовке медицинских и фармацевтических специалистов остались без заключения Росздравнадзора

Без таких заключений приостанавливается лицензия на образовательную деятельность.

В аптечных сетях мерчандайзингом занимается головной офис без учета особенностей каждой аптеки

Об организации выкладки товаров и инструментах мерчандайзинга рассказал «МА» Александр Фридман, генеральный директор содружества «ВЕСНА».

Применение индивидуальных генотерапевтических препаратов будет разрешено без их госрегистрации

В ФЗ «Об обращении лекарственных средств» готовятся поправки в соответствии с законодательством ЕАЭС, предусматривающим применение генотерапевтических препаратов без их регистрации. Это касается и онковакцин.

Средний чек в российских аптеках за три года вырос на 28%

Годовой рост общего среднего чека по лекарствам и парафармацевтике составил 15,6%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственных препаратов на розничном рынке за 9 месяцев 2026 года показала такой же рост: +15% (год к году).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 12 по 16 октября 2026 года.

Минздрав РФ запустит электронные рецепты с QR-кодом на Госуслугах в ряде городов

Переход на электронные рецепты для всех Rx-препаратов планируется с 30 декабря 2026 года в некоторых городах. Каких, пока неизвестно.

«Р-Фарм» вывел на рынок свой препарат с тирзепатидом

Тирвелла (МНН тирзепатид) — один из российских дженериков оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly». Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, избыточной массы тела и ожирения.

Комитет по охране здоровья выступил против моратория на повышение предельных цен на ЖНВЛП до 2027 года

Действующий механизм индексации цен на ЖНВЛП имеет риски дефицита, а темпы подорожания таких препаратов остаются ниже общего уровня инфляции, заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщил об изменениях в упаковках и инструкциях некоторых лекарств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах и обновлении листка-вкладыша нескольких лекарственных препаратов.

Минздрав РФ зарегистрировал противоопухолевый препарат Нимоланцим

Нимоланцим (МНН нимотузумаб) применяется в терапии рака пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов злокачественных опухолей головного мозга.

Cпецмероприятия
X