На приобретение портативных систем непрерывного мониторинга уровня глюкозы для детей и беременных женщин выделены бюджетные средства.

Заместитель гендиректора «АСНА» Рустам Шубенок уходит из компании.

На прошедшем форуме «NOVAMED-2024» наградили победителей конкурса производителей медизделий.

На выставке Pharmtech & Ingredients обсудили расширение возможностей разработок новых лекпрепаратов.

Отсутствие свободных финансов на приобретение техники и программного обеспечения стало причиной переноса ввода маркировки лекпрепаратов в четырех присоединенных регионах.

Руководитель Росздравнадзора Алла Самойлова на IV Всероссийском форуме «Novamed-2024» отметила, что благодаря проведенным мероприятиям удалось ограничить в обращении свыше 5 млн. единиц медицинских изделий.

В России будет создан единый реестр компаний и товаров, связанных с биологической безопасностью. Соответствующий законопроект был внесен на обсуждение в Государственную Думу.

Думский Комитет по бюджету и налогам одобрил поправку, предусматривающую возмещение расходов на оплату жилья и коммунальных услуг для сельских врачей и фармацевтических специалистов.

Аптечная сеть «Валета» в Екатеринбурге прекратила свою деятельность. Основной причиной закрытия стало введение изменений в Налоговый кодекс, которые начнут действовать с 2025 года.

Инновационный препарат «Арейма» (камрелизумаб) для терапии рака носоглотки и пищевода зарегистрирован в России. Он будет поставляться и в дальнейшем производиться по полному циклу российской компанией «Петровакс».

Государственные регистрационные удостоверения для 19 лекпрепаратов и 6 активных фармацевтических субстанций были отменены на основании заявок, поданных владельцами РУ.

С 1 марта 2025 года ожидается вступление в силу новых правил регистрации медицинских изделий, которые сократят ее процедурные сроки.

Производство фармсубстанций для аптечного индивидуального изготовления не нарушает патентные права оригинатора, выпускающего аналогичную субстанцию для фармпроизводства.

Евразийская Ассоциация фармпроизводителей адресовала Минпромторгу просьбу оперативнее проводить процедуру внесения в клинические рекомендации одобренных Минздравом для включения в перечни ЖНВЛП и «14 ВЗН» российских лекпрепаратов.