Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

Проект постановления о поддержке разработчиков инноваций готов и находится на финальной стадии согласования. Перенос сроков обусловлен урегулированием правовых и нормативных вопросов с кабмином до конца года.

«Кешбэк за успех» поможет создателям оригинальных препаратов вернуть часть расходов на финальную стадию испытаний. Финансовое возмещение будет предоставляться в форме субсидии, которая выплачивается строго по факту вывода инновационного лекарственного средства на рынок. Максимальная выплата составит до 50% от затрат, но не более 2,5 млрд рублей на проект. Ежегодно на программу планируют выделять до 10 млрд рублей.

Подать заявку на участие смогут компании, зарегистрировавшие свои инновационные препараты в течение трех лет до конкурса, но не ранее 2025 года. Лекарство обязательно должно относиться к категории «первые в классе» (first-in-class). Это значит, что у него должен быть уникальный, не имеющий мировых аналогов механизм действия, соответствующий утвержденным Минздравом терапевтическим направлениям.

Ранее Минпромторг планировал провести отбор первых претендентов на «кешбэк за успех» до конца 2026 года.

Для разработчиков оригинальных препаратов предусмотрены также другие механизмы поддержки — гранты от АНО «ЦПИИ». Они предусматривают выплаты в размере до 500 млн рублей на проведение I и II фазы КИ с обязательным условием привлечения собственных средств на проведение III фазы и получения регудостоверения на оригинальное лекарство.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Ксения Новогурова
Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Аптекам необходима связь между продвижением в интернете и наличием товара в офлайне

Для повышения эффективности продаж нет универсального инструмента, рассказал в интервью «МА» Максим Пассер, заместитель генерального директора компании «Валента Фарм». Взаимодействие аптеки и производителя складывается из множества инструментов, исходя из возможностей аптечной сети.

Рейтинг 300 крупнейших аптечных сетей

Основным трендом текущего года на рынке аптечного ритейла остается уверенный рост в денежном выражении на фоне продолжающегося сжатия натуральных объемов потребления. Такие данные привел «AlphaRM», представив свою версию рейтинга 300 крупнейших аптечных сетей России по объему продаж за первое полугодие 2026 года, на конференции «День Аналитика 26.3».

Изменены правила вывода из оборота спиртосодержащих антисептиков при их закупках для нужд бизнеса

Правительство РФ скорректировало порядок обязательной маркировки дезинфицирующих средств, кожных антисептиков и антимикробной парфюмерно-косметической продукции для рук. Изменения затрагивают схему вывода товаров из оборота, когда компании закупают их для собственных нужд, а не для перепродажи. Решение призвано пресечь теневой оборот спиртосодержащей продукции и сделать ее движение прозрачным.

В перечень ЖНВЛП не будут включены рекомендованные Минздравом препараты для лечения гемофилии и ВИЧ

Комиссия Минздрава РФ на ноябрьском заседании отклонила все три предложенные к рассмотрению препарата.

«Промомед» добился права выпуска еще одного препарата от ВИЧ

Производственная площадка «Промомеда» — фармзавод «Биохимик» — будет выпускать аналог долутегравира, на который получил принудительную лицензию. Компания утверждает, что ее дженерик оригинального Тивикая (МНН долутегравир) будет как минимум на 26% дешевле оригинального препарата.

Кабмин разрешил «Почте России» отпуск лекарств и утвердил их перечень

В списке 132 безрецептурных препарата из разных АТХ групп. Почтовым отделениям разрешены розничная продажа и хранение лекарств, но на них не распространяются лицензионные требования о соблюдении правил НАП и других требований к организациям, осуществляющих фармдеятельность.

Минздрав РФ разрешил КИ онкопрепарата от редких заболеваний крови

Австралийская компания «Eilean Therapeutics» запускает в России клинические исследования (КИ) оригинального противоопухолевого препарата ZE74-0282, предназначенного для терапии миелопролиферативных новообразований (МПН).

Cпецмероприятия
X