Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

В своем письме Минздрав указал, что в соответствии со вступившим в силу законом № 140-ФЗ от 07.06.2025, транспортировка грузов по заключенным договорам, в том числе медотходов, оформляется в виде электронных перевозочных документов (ЭПД), которые направляются в Государственную информационную систему электронных перевозочных документов (ГИС ЭПД). При транспортировке медотходов в рамках общего договора, на отдельный вывоз оформляется путевой лист в бумажном и в электронном виде. Последний также передается в ГИС ЭПД.

Аптека является заказчиком в договоре о транспортировке медотходов, при заключении которого сторонам необходимо уточнить, кто будет подписывать ЭПД.

В свою очередь ФНС пояснила, как отражать сведения о грузе в ЭПД, где необходимо корректно указывать коды государственных информационных систем и идентификационных номеров учетных единиц.

В соответствии с правилами транспортировки и обезвреживания медотходов, введенными с 1 сентября 2026 года, исполнитель фиксируется региональными властями и оформляет сопроводительные документы на медотходы с указанием их класса, массы (объема), а также сообщает заказчику (аптеке) о местах обезвреживания.

Утилизация медотходов классов Б, В, Г по новым правилам обращения с ними включает в себя их транспортировку и обезвреживание. Напомним, что медотходы класса А приравнены к бытовым, тарифы по вывозу которых были установлены для аптек такие же, как для продуктовых магазинов.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Елена Милова
Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Аптекам необходима связь между продвижением в интернете и наличием товара в офлайне

Для повышения эффективности продаж нет универсального инструмента, рассказал в интервью «МА» Максим Пассер, заместитель генерального директора компании «Валента Фарм». Взаимодействие аптеки и производителя складывается из множества инструментов, исходя из возможностей аптечной сети.

Рейтинг 300 крупнейших аптечных сетей

Основным трендом текущего года на рынке аптечного ритейла остается уверенный рост в денежном выражении на фоне продолжающегося сжатия натуральных объемов потребления. Такие данные привел «AlphaRM», представив свою версию рейтинга 300 крупнейших аптечных сетей России по объему продаж за первое полугодие 2026 года, на конференции «День Аналитика 26.3».

Изменены правила вывода из оборота спиртосодержащих антисептиков при их закупках для нужд бизнеса

Правительство РФ скорректировало порядок обязательной маркировки дезинфицирующих средств, кожных антисептиков и антимикробной парфюмерно-косметической продукции для рук. Изменения затрагивают схему вывода товаров из оборота, когда компании закупают их для собственных нужд, а не для перепродажи. Решение призвано пресечь теневой оборот спиртосодержащей продукции и сделать ее движение прозрачным.

В перечень ЖНВЛП не будут включены рекомендованные Минздравом препараты для лечения гемофилии и ВИЧ

Комиссия Минздрава РФ на ноябрьском заседании отклонила все три предложенные к рассмотрению препарата.

«Промомед» добился права выпуска еще одного препарата от ВИЧ

Производственная площадка «Промомеда» — фармзавод «Биохимик» — будет выпускать аналог долутегравира, на который получил принудительную лицензию. Компания утверждает, что ее дженерик оригинального Тивикая (МНН долутегравир) будет как минимум на 26% дешевле оригинального препарата.

Кабмин разрешил «Почте России» отпуск лекарств и утвердил их перечень

В списке 132 безрецептурных препарата из разных АТХ групп. Почтовым отделениям разрешены розничная продажа и хранение лекарств, но на них не распространяются лицензионные требования о соблюдении правил НАП и других требований к организациям, осуществляющих фармдеятельность.

Минздрав РФ разрешил КИ онкопрепарата от редких заболеваний крови

Австралийская компания «Eilean Therapeutics» запускает в России клинические исследования (КИ) оригинального противоопухолевого препарата ZE74-0282, предназначенного для терапии миелопролиферативных новообразований (МПН).

Cпецмероприятия
X