Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Обращение с медотходами: новые требования

С 1 июля 2025 года вступили в силу новые Правила обращения с медицинскими отходами. Изменения коснулись требований к учету, хранению, транспортировке и обезвреживанию отходов. Об этих нововведениях рассказал Дмитрий Перминов, председатель Санитарно-экологической ассоциации по обращению с отходами и вредными выбросами.

Что меняется по классам отходов 

Изменения введены Федеральным законом № 306-ФЗ от 08.08.2024.

Медицинские отходы класса «А» — это канцелярские принадлежности, упаковка от лекарств и изделий, пищевые отходы из неинфекционных отделений, смет с территории ЛПУ, одноразовые пеленки, подгузники без биожидкостей, мебель, инвентарь, потерявшие потребительские свойства и др. С 1 июля 2025 года все отходы этого класса приравниваются к твердым коммунальным отходам (ТКО).

Новые правила:

  • сбор в пакеты и контейнеры любого цвета, кроме желтого и красного;
  • обязательный договор с региональным оператором ТКО;
  • журналы учета отменены;
  • запрещено смешивать с отходами других классов.

Медицинские отходы класса «Б» — это медицинские инструменты одноразового применения (иглы, скальпели, канюли), перевязочные материалы со следами биологических жидкостей; удаленные после хирургических вмешательств органы и ткани, биопсийный материал инфекционной этиологии; отходы боксов инфекционных отделений, просроченные вакцины, культуры микроорганизмов 3-4 групп патогенности. Эти отходы представляют эпидемиологическую угрозу, так как содержат материалы, загрязненные патогенными микроорганизмами 3-4 групп патогенности.

Есть четыре варианта обращения с классом Б (согласно действующему СанПиН 2.1.3684-21):

  1. Обеззараживать в медучреждении химическим методом, далее периодически вывозить на окончательное обезвреживание в специализированные организации.
  2. Обеззараживать в медучреждении аппаратным методом, затем периодически вывозить на окончательное обезвреживание в специализированные организации.
  3. Не обеззараживать, хранить в баках без охлаждения и вывозить ежедневно в специализированную организацию.
  4. Не обеззараживать, хранить в специализированных морозильниках и вывозить не реже 1 раза в месяц в специализированную организацию.

Медицинские отходы класса «В» — материалы пациента с подозрением на инфекции 1-2 групп патогенности (чума, оспа, лихорадка Эбола), отходы противотуберкулезных стационаров, отходы лабораторий, работающих с возбудителями 1-2 групп, отходы производства биомедицинских клеточных продуктов.

Новые правила:

  • обеззараживание возможно только на территории организации-обработчика;
  • обязательная маркировка красных пакетов/контейнеров;
  • хранение максимум 24 часа без охлаждения и до 30 суток в морозильных камерах.
  • Вывоз необеззараженных отходов класса В категорически запрещен.

Медицинские отходы класса «Г» — просроченные лекарственные препараты, непригодные к использованию фармацевтические препараты, отходы лекарств, цитостатики и другие химические вещества, диагностические препараты, ртутные термометры, лампы и оборудование с ртутью и др. Они относятся к токсикологически опасным (1-2 группа). Как и прежде, такие отходы должны передаваться специализированному федеральному оператору.

Единый реестр

Важное изменение — создание единого реестра организаций, имеющих право вывозить отходы, а также реестра объектов обезвреживания и утилизации. Согласно закону № 306-ФЗ такие реестры будут в каждом регионе. Заключать контракты с организациями, не входящими в региональный реестр, будет запрещено.

Каждая медицинская организация в конце года сдает отчет по медицинским отходам, объекты обезвреживания также будут отчитываться об объемах переработки, а все транспортные компании — о транспортируемых отходах. Все эти сведения попадут в реестр. Таким образом, государство сможет полностью контролировать потоки отходов и видеть их движение.

На официальных сайтах уполномоченного органа исполнительной власти субъекта РФ должны размещаться сведения о лицах (организациях), осуществляющих транспортировку и обезвреживание медицинских отходов, а также об объектах обезвреживания на территории субъекта. Перечень и формат публикуемых сведений (единые для всех регионов) установит готовящееся постановление Правительства РФ.

Впервые вводится требование публичной региональной отчетности об операторах, работающих с медицинскими отходами, отдельно от федерального реестра лицензий, поскольку речь идет о фактической деятельности на объектах обработки в конкретном регионе. Такая система позволит исключать фиктивных исполнителей, проверять их реальность и упростит госконтроль по форме № 2-Медотходы.

Договорные отношения

Изменения затронули и договорные отношения. Договор на транспортировку невозможен без действующего договора на обезвреживание.

В договоре обязательно указываются:

  • класс отходов, объем (в массе), маршрут;
  • конкретные транспортные средства и фамилии сотрудников;
  • условия упаковки, маркировки, акты передачи.

Запрещается привлекать субподрядчиков или передавать выполнение другим организациям.

Учет массы и оформление документации

Одно из ключевых нововведений — отходы передаются только с учетом фактической массы, что дает Роспотребнадзору возможность проверить, насколько объемы отходов в медицинской организации соотносятся с объемами утилизации. Это обеспечивает прозрачность движения отходов.

Учет и фиксация массы:

  • Отходы взвешиваются на этапе передачи и при поступлении на объект обезвреживания.
  • Учет ведется только по массе (тонны/килограммы), данные фиксируются.
  • Используемые весы должны быть поверены.

Обязательные документы:

  • акт приема отходов на транспорт;
  • акт приема на обезвреживание;
  • подтверждение утилизации (в течение 10 дней).

Условия транспортировки отходов

При транспортировке и обезвреживании отходов классов «Б» и «В» введены новые требования к транспортным средствам, объектам и оборудованию.

Договор на транспорт возможен только при наличии действующего договора на обезвреживание. Перевозчик обязан за 2 рабочих дня до начала работ предоставить список транспорта и водителей. Передача отходов третьим лицам запрещена — только работники перевозчика, указанные в договоре.

На месте образования отходов проводится взвешивание и оформление акта передачи-приема.

Технические требования к транспорту:

  • обязательное наличие ГЛОНАСС или ГЛОНАСС/GPS;
  • отличительные знаки «Опасный груз»;
  • кузов изотермический (для замороженных отходов), устойчивый к дезинфекции, оснащенный фиксаторами для контейнеров;
  • наличие запаса средств индивидуальной защиты;
  • транспортное средство не должно использоваться для других целей, включая перевозку биологических отходов.

Сложности и рекомендации

Эксперты прогнозируют сложности для перевозчиков: становится обязательным получение свидетельства ДОПОГ (дорожная перевозка опасных грузов), необходимость включения в реестр перевозчиков, участие в конкурсах (если заказчик — государственная медицинская организация). Запрет на субподряды потребует расширения штата. Повышаются требования к документации и маршрутам, увеличиваются затраты на транспорт и логистику.

Медицинским организациям рекомендуется провести аудит всех действующих договоров, проверить наличие договора на обезвреживание до заключения договора на транспортировку. Необходимо обновить технические задания и шаблоны договоров, проверить контрагентов на соответствие новым требованиям (транспортные средства, лицензии, персонал). Важно назначить ответственного за учет массы, оформление актов и контроль сроков утилизации.

По материалам вебинара «Изменения в обращении с медотходами с 1 июля: проверьте, что внедрили в работу новые требования», организованного «Action 360»

Шевченко Римма
ИСТОЧНИК
Перминов Дмитрий
Председатель Санитарно-экологической ассоциации по обращению с отходами и вредными выбросами
Факторы успеха аптеки настоящего и будущего

Как аптекам повысить эффективность продаж, кроме использования известных методик, в том числе применения СТМ и ВТМ, которые аптеки не очень любят.

Как сделать совещание эффективным

Вопреки расхожему мнению, совещание — это не просто рутинный обмен мнениями или пресловутая «раздача слонов». По мнению Стеллы Бояршиновой, бизнес-консультанта «Корада Консалтинг», грамотно выстроенная встреча должна восприниматься как координация действий внутри единой команды, своеобразный мозговой штурм, в ходе которого рождаются свежие идеи и управленческие решения, а в некоторых случаях — как способ донесения смыслов существования компании до каждого сотрудника.

Особенности рынка СТМ: поворот на Восток

Продажи собственных торговых марок (СТМ) в аптеках продолжают расти быстрыми темпами. Но рынок развивается неравномерно: одни сети годами сохраняют верность проверенным производителям, другие присматриваются к Китаю. О том, как устроен рынок СТМ, почему партнерства здесь заключаются на годы и какие перспективы ждут заказчиков на восточном направлении, обсудили на 27-м Аптечном саммите 2026.

Как фармацевту не ошибиться при отпуске антибиотиков

Отпуск противомикробных препаратов предполагает самую большую зону ответственности фармацевта. Как поясняет Лариса Зорина, клинический фармаколог и преподаватель кафедры терапии, гериатрии и антивозрастной медицины ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, рост антибиотикорезистентности и ужесточение правил отпуска рецептурных препаратов требуют от первостольников не только юридической грамотности, но и глубокого понимания клинических нюансов, связанных с применением таких препаратов.

Офлайн против онлайн: стратегии выживания традиционной аптеки

Маркетплейсы и дистанционная торговля постепенно меняют потребительские привычки. В этих условиях традиционной аптеке приходится конкурировать не только ассортиментом и ценой, но и качеством фармацевтической помощи, атмосферой, удобством и технологиями. Участники конференции «Фармэкспедиция» обсудили, что заставляет покупателя возвращаться в одну и ту же аптеку и какие возможности остаются у традиционной фармрозницы.

СПХФУ готов разработать проект Стратегии развития персонализированной фармацевтической помощи

В 144 производственных аптеках не занята вакансия провизора-технолога — таковы данные совместного исследования, проведенного Санкт-Петербургским государственным химико-фармацевтическим университетом (СПХФУ) и Казанским государственным медицинским университетом. Возрождение аптечного изготовления в России идет с трудом — устаревшая материально-техническая база, проблемы с сырьем, трудности с контролем качества, правовые неопределенности и организационные барьеры. Исследователи констатируют — нет ни одного до конца решенного вопроса. Кроме того, отношение в профессиональном сообществе двоякое: одни видят в аптечном изготовлении способ повышения доступности лекарств, системного решения задач персонализированной медицины, преодоления дефектуры и дефицита, другим представляется, что это исключительно разовая мера для конкретного пациента. Эксперты из СПХФУ, где теме аптечного изготовления посвящено значительное число научно-исследовательских работ, рассказали «МА» о текущих проблемах и перспективных задачах в сфере индивидуального изготовления лекарств.

Эволюция аптечных БАД: от самоназначения к экспертному консультированию

БАД остаются одной из наиболее динамично развивающихся категорий аптечного ассортимента. Меняется не только структура спроса, но и сама модель потребления: покупатель становится более информированным, интересуется профилактикой и ожидает от аптеки не просто чека на кассе, а профессиональной консультации. О том, какие БАД сегодня формируют спрос, что может стать основанием для их назначения врачом и как аптека способна увеличивать продажи категории за счет экспертной работы, говорили участники сессии «Эволюция аптечных БАД» в рамках форума «Фармэкспедиция», прошедшего в Красноярске.

Скрипты аптечных продаж: где заканчивается полезная стандартизация и начинается опасный формализм

Использование скриптов продаж способствует повышению полноты фармацевтического консультирования, но при этом дословное следование речевым шаблонам несет риск снижения качества профессиональной оценки. На основе анализа актуальных исследований и российского законодательства разработан гибкий алгоритм действий: сбор клинически значимых сведений, идентификация «красных флагов», аргументированный подбор безрецептурного лекарственного средства и верификация понимания данных рекомендаций. В материале для «МА» Анна Котлярова, доцент кафедры управления и экономики фармации Рязанского государственного медицинского университета, детально разобрала данную тему.

Удержание фармперсонала: стратегии, которые работают

Достойная зарплата и удобный график остаются базовыми требованиями сотрудников аптек. Но сегодня этого недостаточно: специалисты оценивают и руководителя, и прозрачность мотивации, и возможности профессионального роста, и атмосферу в коллективе. Лояльность невозможно построить только на деньгах — во многом она держится на личности управленца и его отношении к людям. Об этом шла речь на форуме «Фармэкспедиция» в рамках сессии «Как взломать код верности сотрудника аптеки».

Опыт аптечной сети: когда госстатус открывает новые возможности

Совместить коммерческие интересы и социальную ориентированность аптек в частных сетях стало проблематично в силу возникших проблем всего бизнеса и нежелания фармрозницы вкладывать средства в выполнение затратных социальных функций. В реалиях настоящего времени объединить такую разнополярную деятельность возможно при участии ресурсов региональных властей. Примером тому стала красноярская аптечная сеть «Губернские аптеки». В рамках форума «Фармэкспедиция» корреспондент «МА» участвовал в фарм-турне по аптекам сети.

Cпецмероприятия
X