Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Изменены правила вывода из оборота спиртосодержащих антисептиков при их закупках для нужд бизнеса

Правительство РФ скорректировало порядок обязательной маркировки дезинфицирующих средств, кожных антисептиков и антимикробной парфюмерно-косметической продукции для рук. Изменения затрагивают схему вывода товаров из оборота, когда компании закупают их для собственных нужд, а не для перепродажи. Решение призвано пресечь теневой оборот спиртосодержащей продукции и сделать ее движение прозрачным.

Нововведения закреплены постановлением Правительства РФ № 1465 от 06.11.2026, которое обновляет пункт 109 базового регламента маркировки (постановление № 870). Согласно документу, если бизнес или филиалы иностранных компаний покупают средства, содержащие в качестве действующего вещества этанол, пропанол-2 или пропанол-1, списать их в системе «Честный знак» можно будет только на основании универсального передаточного документа (УПД), заверенного электронными подписями с обеих сторон сделки — и продавцом, и покупателем. Самостоятельно оформить выбытие товара без подтверждения от клиента поставщик больше не сможет. Требование вступит в силу 1 декабря 2026 года.

Для продукции без содержания указанных спиртов правила остаются прежними. Поставщики могут, как и раньше, сами отправлять отчет в систему мониторинга в течение трех рабочих дней после того, как стороны подпишут акт приема-передачи. В этом случае в систему передается стандартный набор сведений: ИНН участников сделки, коды идентификации товаров или упаковок (включая групповые и транспортные), способ и дата вывода из оборота, стоимость с НДС, а также реквизиты самого документа о передаче.

Контроль за оборотом средств для гигиены рук и кожных антисептиков, в том числе спиртосодержащих, последовательно ужесточается. Ранее Росздравнадзор разработал проект поправок, который вводит 12 новых индикаторов риска в обороте лекарств и спирта. В октябре 2026 года Роспотребнадзор расширил свой перечень индикаторов риска, дополнив его критериями для выявления подозрительных продаж через ГИС МТ. Кроме того, Правительство РФ установило правила оценки фактического наличия производства такой продукции перед выдачей кодов маркировки — с выездной проверкой или дистанционным контролем.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Ксения Новокупова
Аптекам необходима связь между продвижением в интернете и наличием товара в офлайне

Для повышения эффективности продаж нет универсального инструмента, рассказал в интервью «МА» Максим Пассер, заместитель генерального директора компании «Валента Фарм». Взаимодействие аптеки и производителя складывается из множества инструментов, исходя из возможностей аптечной сети.

Рейтинг 300 крупнейших аптечных сетей

Основным трендом текущего года на рынке аптечного ритейла остается уверенный рост в денежном выражении на фоне продолжающегося сжатия натуральных объемов потребления. Такие данные привел «AlphaRM», представив свою версию рейтинга 300 крупнейших аптечных сетей России по объему продаж за первое полугодие 2026 года, на конференции «День Аналитика 26.3».

«Промомед» добился права выпуска еще одного препарата от ВИЧ

Производственная площадка «Промомеда» — фармзавод «Биохимик» — будет выпускать аналог долутегравира, на который получил принудительную лицензию. Компания утверждает, что ее дженерик оригинального Тивикая (МНН долутегравир) будет как минимум на 26% дешевле оригинального препарата.

Кабмин разрешил «Почте России» отпуск лекарств и утвердил их перечень

В списке 132 безрецептурных препарата из разных АТХ групп. Почтовым отделениям разрешены розничная продажа и хранение лекарств, но на них не распространяются лицензионные требования о соблюдении правил НАП и других требований к организациям, осуществляющих фармдеятельность.

Минздрав РФ разрешил КИ онкопрепарата от редких заболеваний крови

Австралийская компания «Eilean Therapeutics» запускает в России клинические исследования (КИ) оригинального противоопухолевого препарата ZE74-0282, предназначенного для терапии миелопролиферативных новообразований (МПН).

Роспотребнадзор оценил угрозу появления в России штамма коронавируса PJ.2.1

Ведомство установило особый контроль над мониторингом новой мутации коронавируса PJ.2.1, относящейся к линии «Омикрон». Штамм уже выявлен в ряде стран, включая Канаду, США и Испанию. В России случаев инфицирования этой формой не зафиксировано, но специалисты не исключают скрытую циркуляцию вируса.

В России разработан новый антиагрегант Ангипур

Разработанный в Башкирском медуниверситете оригинальный препарат Ангипур — низкомолекулярный непептидный ингибитор ГП IIb/IIIa-рецепторов тромбоцитов, — предназначен для применения при инфаркте миокарда и стентировании коронарных артерий. 

Юристы разъяснили, возможна ли организация выездной аптеки на фарммероприятиях

В рамках эксперимента по продаже лекарств в автоаптеках может ли аптечная организация осуществлять выездную торговлю на разных профильных мероприятиях?

Минздрав изменил порядок оказания терапевтической медпомощи: исключена технологическая и включена дистанционная

Медицинская помощь врачом-терапевтом может быть оказана с применением телемедицинских технологий в соответствии с порядком организации и действующими требованиями к их применению.

Показания к применению онкопрепарата Арфлейда расширены до 14 видов рака

Минздрав РФ одобрил расширение показаний к биопрепарату Арфлейда (МНН пембролизумаб) от компании «Р-Фарм». Теперь препарат разрешен для терапии 14 видов рака, включая новые схемы лечения — его можно комбинировать с химио- и лучевой терапией до и после операции, а также применять у детей с 3 лет. Ранее показания ограничивались злокачественной меланомой кожи и раком легкого и бронхов.

Cпецмероприятия
X