Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Роспотребнадзор оценил угрозу появления в России штамма коронавируса PJ.2.1

Ведомство установило особый контроль над мониторингом новой мутации коронавируса PJ.2.1, относящейся к линии «Омикрон». Штамм уже выявлен в ряде стран, включая Канаду, США и Испанию. В России случаев инфицирования этой формой не зафиксировано, но специалисты не исключают скрытую циркуляцию вируса.

Ключевым отличием PJ.2.1 является структурная перестройка S-белка, которая усиливает его сцепление с клеточными рецепторами человека и теоретически облегчает передачу от человека к человеку. Из-за масштабного набора генетических аномалий в прессе этот вариант уже успели назвать «ультрамутантом», однако эпидемиологи не видят поводов для паники. Представители Роспотребнадзора подчеркивают, что появление штамма не привело к утяжелению клинической картины, росту госпитализаций или увеличению доли опасных пневмоний. Эпидемиологи объясняют, что подобные перегруженные мутациями варианты обычно формируются в условиях ослабленного иммунитета, когда инфекция месяцами адаптируется внутри одного организма.

Тем не менее, высокая контагиозность заставила отреагировать научное сообщество: глава НИЦЭМ имени Гамалеи Александр Гинцбург уже заявил о необходимости экстренной проверки и возможной корректировки состава существующих вакцин.

Ранее «МА» сообщали, что последствия перенесенной инфекции могут напоминать о себе очень долго. В частности, специалисты Сеченовского университета доказали, что затяжной постковидный синдром связан со способностью частиц коронавируса годами сохраняться в тканях сердца, легких и других важных органах человека. В то же время сама инфекция постепенно ослабевает: циркулирующие сегодня субштаммы «Стратус» и «Цикада» переносят уже гораздо легче, а по своей опасности они сравнялись с обычным сезонным гриппом.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Ксения Новокупова
Минздрав РФ разрешил КИ онкопрепарата от редких заболеваний крови

Австралийская компания «Eilean Therapeutics» запускает в России клинические исследования (КИ) оригинального противоопухолевого препарата ZE74-0282, предназначенного для терапии миелопролиферативных новообразований (МПН).

В России разработан новый антиагрегант Ангипур

Разработанный в Башкирском медуниверситете Ангипур (МНН эптифибатид) предназначен для применения при инфаркте миокарда и стентировании коронарных артерий. Препарат является аналогом оригинального препарата Integrilin от «GSK».

Юристы разъяснили, возможна ли организация выездной аптеки на фарммероприятиях

В рамках эксперимента по продаже лекарств в автоаптеках может ли аптечная организация осуществлять выездную торговлю на разных профильных мероприятиях?

Минздрав изменил порядок оказания терапевтической медпомощи: исключена технологическая и включена дистанционная

Медицинская помощь врачом-терапевтом может быть оказана с применением телемедицинских технологий в соответствии с порядком организации и действующими требованиями к их применению.

Показания к применению онкопрепарата Арфлейда расширены до 14 видов рака

Минздрав РФ одобрил расширение показаний к биопрепарату Арфлейда (МНН пембролизумаб) от компании «Р-Фарм». Теперь препарат разрешен для терапии 14 видов рака, включая новые схемы лечения — его можно комбинировать с химио- и лучевой терапией до и после операции, а также применять у детей с 3 лет. Ранее показания ограничивались злокачественной меланомой кожи и раком легкого и бронхов.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю — со 2 по 6 ноября 2026 года.

Правительство РФ разрешило продажу более 100 препаратов в почтовых отделениях

Эксперимент по продаже лекарственных препаратов в отделениях связи «Почты России» продлится до 1 сентября 2029 года и коснется также мобильных аптечных пунктов. Старт начат в Нижегородской и Курской областях.

Как учитывается при аккредитации перерыв между прохождением курсов по повышению квалификации?

По истечении срока сертификата фармспециалист дважды в течение года прошел курсы переквалификации, набрав каждый раз часть баллов, которые в сумме составили необходимое количество для аккредитации. Будет ли учитываться ФАЦ такая схема набора баллов, поясняет канал «Периодическая аккредитация».

В 2027 году вводятся изменения в форматы фискальных данных в кассовых чеках

ФНС утвердила обновление форматов фискальных данных (ФФД). Переход на новые стандарты пройдет в два этапа: с 1 марта 2027 года вводятся новые реквизиты кассового чека, а с 1 сентября 2027 года отменяются устаревшие форматы ФФД 1.05 и 1.1. Аптекам и другим организациям розничной торговли, рекомендуется держать на контроле сроки обновления кассового ПО, чтобы избежать сбоев и нарушений при передаче фискальных документов.

Роспатент отказал в аннулировании патента на Энтеросгель: «Фармасил» усиливает позиции в споре с «Гротексом»

Суд вернулся к рассмотрению иска компании «Фармасил» (производитель Энтеросгеля) к компании «Гротекс», которая вывела на рынок препарат-дженерик Солосорб. Разбирательство возобновили после поступления результатов судебной экспертизы, оценивавшей схожесть двух препаратов — эксперты завершили работу в конце октября.

Cпецмероприятия
X