Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Второй мед переходит в ведение ФМБА

До этого РНИМУ им. Н. И. Пирогова находился в ведении Минздрава России. ФМБА сообщило, что университет не превратится в закрытый ведомственный вуз.

Правительство РФ приняло решение передать РНИМУ им. Н. И. Пирогова в ведение Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).

ФМБА поручили внести соответствующие изменения в учредительные документы вуза — сделать это нужно до 1 февраля 2027 года.

Минздраву и Минфину поручили обеспечить передачу ФМБА бюджетных ассигнований, которые предусмотрены в федеральном бюджете на 2027 год и плановый период 2028–2029 годов, на содержание университета.

До официального распоряжения второй мед и ФМБА уже взаимодействовали: в 2021 году было подписано соглашение о сотрудничестве в сфере образования и науки, кафедры РНИМУ работают на базе 12 научных центров ФМБА, совместно создано 36 кафедр. Реализуются масштабные технологические проекты.

С 2023 года студенты университета начали проходить практику на клинических базах ФМБА.

При этом в сообщении агентства отмечено: интеграция в систему ФМБА не предполагает превращения университета в закрытый ведомственный вуз. Университет сохранит открытый характер образовательной и научной деятельности, а также взаимодействия.

В свою очередь, по словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, государство получит целостную биомедицинскую систему развития, в которой стратегические потребности последовательно преобразуются в научные задачи, результаты исследований — в отечественные технологии и продукты, технологии — в новые медицинские практики, а их развитие и распространение обеспечиваются подготовленными профессиональными командами. Такая модель сократит разрыв между образованием, наукой, разработками и практическим внедрением, обеспечит концентрацию ресурсов на приоритетных направлениях и создаст воспроизводимый механизм технологического обновления отечественной биомедицины.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Елена Милова
Перечень наркотических средств пополнился новыми веществами

Правительство РФ расширило Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. В таблицы прекурсоров внесены 11 новых позиций, 1 поменяла место, а также указаны размеры веществ в целях наказания за оборот по статьям 228.3, 228.4 и 229.1 УК РФ.

В РФ продолжается дефектура жизненно важного препарата для диабетиков

Уже год сохраняется дефицит глюкагона — скоропомощного препарата при резком снижении уровня сахара у диабетиков, в том числе при гипогликемической коме.

Росстандарт утвердил первый ГОСТ на доставку лекарств дронами

Госстандарт касается операторов дронов, оборудования и перевозки вакцин, биоматериалов и термолабильных препаратов. Документ вступит в силу 30 ноября 2026 года.

Аптечный ассортимент сокращается: фармпром активно чистит продуктовые портфели

За первые три квартала 2026 года ассортиментная матрица лекарственных средств сократилась впервые за последние шесть лет. Сжатие номенклатурного ряда зафиксировано одновременно в импортном и отечественном сегментах, что свидетельствует о системной чистке продуктовых портфелей производителями ради повышения рентабельности. На этом фоне ключевой точкой роста в январе-сентябре текущего года стал вывод на рынок точечных новинок, показавших высокие коммерческие результаты.

В России зарегистрирована вторая вакцина против менингококка серогруппы B

«Pfizer» получил регудостоверение на вторую в мире вакцину против менингококка серогруппы В — Труменба. Первой такой вакциной стала Бексеро от английской компании «GSK».

Рынок БАД на перепутье: как новые требования изменят бизнес в 2026 году

24–25 ноября в Москве, в Hotel Continental, состоится ежегодная деловая конференция «Рынок БАД сегодня 2026». Представители компаний-производителей, отраслевых объединений и эксперты обсудят новые требования к обращению БАД, работу с маркетплейсами, развитие каналов продаж и эффективность маркетинга.

«Озон Фармацевтика» выводит на рынок первый биопрепарат собственного производства Адалитрил

Компания «Мабскейл» (входит в Группу «Озон Фармацевтика») получила регудостоверение на препарат Адалитрил (МНН адалимумаб), применяемый при иммуновоспалительных заболеваниях у взрослых и детей. Это первый биотехнологический продукт Группы, разработанный и произведенный по полному циклу на площадке в г. Тольятти.

Минпромторг рассказал о двух мерах поддержки инновационных лекарств

Для поддержки исследований и разработки лекарств, меняющих подход к терапии заболеваний, которые раньше было сложно лечить, ведомство разработало два новых механизма — «инновационный кешбэк» и получение грантов от АНО «Центр поддержки инжиниринга и инноваций».

Эксперты рассказали, на что обратить внимание фармработникам при подготовке к аккредитации

Как изменились требования к фармспециалистам, какие должности они могут занимать и на что обратить внимание при аккредитации, сообщили эксперты в рамках онлайн-конференции «Регуляторный шторм-2026».

«Промомед» начинает КИ своей версии товорафениба для лечения глиомы у детей

Отечественная разработка — аналог препарата Ojemda (МНН товорафениб) французской компании «Servier». В настоящее время зарубежный оригинал не зарегистрирован в РФ, однако для обеспечения тяжелобольных детей терапией его закупки осуществляет фонд «Круг добра».

Cпецмероприятия
X