Медицинским организациям и участникам рынка медизделий

В случае, если ваша организация сталкивалась или сталкивается со злоупотреблениями со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей, антимонопольное ведомство просит в срок до конца дня 11 июня 2020 направить на soc@fas.gov.ru ответы в свободной форме на следующие вопросы с кратким описанием таких случаев:

• Сталкивались ли вы с ограничением использования медицинского изделия в связи с отсутствием в документации необходимых сведений, в том числе ключей и паролей доступа, которые необходимы для работы с ним, но находятся только в ведении производителей медицинского оборудования и их представителей?

• Сталкивались ли вы с ограничением эксплуатации, технического обслуживания медицинского изделия по причине отсутствия или ограничения доступа к необходимым программам и иным сведениям, которые находятся в ведении только производителей медицинского оборудования и их представителей?

• Если вы — производитель медицинских изделий и хотели бы выпускать расходные материалы для оборудования, сталкивались ли вы с закрытием или ограничением доступа к информации о требованиях к характеристикам и параметрам расходных материалов со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей?

• Сталкивались ли вы с установлением запретов со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей или созданием невозможности использования расходных материалов и (или) реагентов иных производителей?

• Сталкивались ли вы с ограничением гарантийных обязательств со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей при использовании зарегистрированных и предназначенных для этого медицинского изделия расходных материалов и (или) реагентов этого же производителя, поставляемых из других стран мира или регионов РФ?

• Сталкивались ли вы с ограничением гарантийных обязательств со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей при использовании зарегистрированных и предназначенных для этого медицинского изделия расходных материалов и (или) реагентов иных производителей?

• Сталкивались ли вы со снижением гарантийных обязательств со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей в случае, если техническое обслуживание оборудования или его ремонт осуществляется другими лицензированными хозяйствующими субъектами, или с установлением запрета на техническое обслуживание оборудования и его ремонта иными лицензированными хозяйствующими субъектами?

Источник: ФАС России