Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Из обращения изъяты 28 лекпрепаратов

Минздрав отменил регистрацию 11-ти препаратов и приостановил обращение 17-ти. Из оборота изъяты три сердечно-сосудистых лекарственных средства, у которых в России нет аналогов.

8 сентября исключены из ГРЛС:

  • Амиодарон-Акри (МНН амиодарон), таб. 200 мг, ОАО «Акрихин»;
  • Аккузид (МНН гидрохлоротиазид + хинаприл), таб. 12,5 мг + 10 мг, 12,5 мг + 20 мг, 25 мг + 20 мг, «Пфайзер»;
  • Аккупро (МНН хинаприл), таб. 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг, «Пфайзер»;
  • Аторвастатин Санофи (МНН аторвастатин), таб. 10 мг, 20 мг, 40 мг, АО «Санофи Россия»;
  • Гливек (МНН иматиниб), капсулы 100 мг, «Новартис Фарма»;
  • Манинил 1.75 (МНН глибенкламид), таб. 1,75 мг, «Берлин-Хеми»;
  • Норматенс (МНН дигидроэргокристин + клопамид + резерпин), таб. 0,5 мг + 5 мг + 0,1 мг, «Виатрис Хэлскеа»;
  • Оксолин (МНН диоксотетрагидрокситетрагидронафталин), мазь назальная, 2,5 мг, АО «Нижфарм»;
  • Репарил-гель Н, гель для наружного применения, «Меда Фарма ГмбХ»;
  • Салнавак, вакцина для профилактики COVID-19, спрей назальный, АО «Генериум»;
  • Чампикс (МНН варениклин), таб. 0,5 мг и 1 мг, «Пфайзер».

У четырех препаратов в России нет аналогов — Аккузид, Аккупро, Норматенс, Салнавак.
Причина изъятия — заявление правообладателя.

Приостановлено обращение растительных препаратов УроКам, Миртикам, НооКам, а также настоек лекарственных трав производства компании «Камелия».
Причина — несоответствие требованиям правил надлежащей производственной практики со стороны производителя, нарушение лицензионных условий.

На прошлой неделе отменено обращение одного препарата и нескольких серий двух препаратов.

Неделю назад были исключены из ГРЛС 8 препаратов, в том числе противовирусный препарат Эмцидо, у которого нет полных аналогов в России, и 3 фармсубстанции.

Елена Милова
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X