Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Подготовлены изменения в ФГОС высшего фармобразования по требованиям к практике студентов

Поправки касаются в том числе Федерального государственного образовательного стандарта (ФГОС) специалитета по направлению 33.05.01 «Фармация».

Минобрнауки РФ представило проект приказа, устанавливающего общие требования к проведению практики студентов, получающих высшее медицинское и фармацевтическое образование.

Количество разных цифр впечатляет и создает, по-нашему мнению, некоторую путаницу в укомплектовании групп студентов.

Что предлагается внести в ФГОС высшего медицинского и фармацевтического образования:

  • практика проводится в образовательных, научных или фармацевтических организациях, осуществляющих деятельность по соответствующему получаемой специальности профилю;
  • вводятся единые требования к материально-техническому обеспечению организаций, на базе которых проводится практика;
  • регламентируется соотношение числа специалистов, осуществляющих практическую подготовку, и количества студентов: для специалитета — не менее двух на 15 обучающихся, для бакалавриата — один преподаватель на 10 студентов;
  • определяется численность групп студентов на семинарских занятиях при — не более 12 человек и не более 15 — на практике по специальности «Фармация»;
  • устанавливаются требования к преподавателям практики — их стажа по соответствующему профилю обучения должен быть не менее трех лет.

Поправки касаются бакалавриата, специалитета и ординатуры и в случае их принятия вступят в силу 1 сентября 2026 года.

В апреле были внесены аналогичные изменения в ФГОС среднего профессионального образования. В них установлены два вида практики — учебная и производственная, которые будут проводиться в фармацевтических организациях, подходящих по профилю подготовки обучающегося.

Елена Милова
115 образовательных учреждений по подготовке медицинских и фармацевтических специалистов остались без заключения Росздравнадзора

Без таких заключений приостанавливается лицензия на образовательную деятельность.

В аптечных сетях мерчандайзингом занимается головной офис без учета особенностей каждой аптеки

Об организации выкладки товаров и инструментах мерчандайзинга рассказал «МА» Александр Фридман, генеральный директор содружества «ВЕСНА».

Применение индивидуальных генотерапевтических препаратов будет разрешено без их госрегистрации

В ФЗ «Об обращении лекарственных средств» готовятся поправки в соответствии с законодательством ЕАЭС, предусматривающим применение генотерапевтических препаратов без их регистрации. Это касается и онковакцин.

Средний чек в российских аптеках за три года вырос на 28%

Годовой рост общего среднего чека по лекарствам и парафармацевтике составил 15,6%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственных препаратов на розничном рынке за 9 месяцев 2026 года показала такой же рост: +15% (год к году).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 12 по 16 октября 2026 года.

Минздрав РФ запустит электронные рецепты с QR-кодом на Госуслугах в ряде городов

Переход на электронные рецепты для всех Rx-препаратов планируется с 30 декабря 2026 года в некоторых городах. Каких, пока неизвестно.

«Р-Фарм» вывел на рынок свой препарат с тирзепатидом

Тирвелла (МНН тирзепатид) — один из российских дженериков оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly». Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, избыточной массы тела и ожирения.

Комитет по охране здоровья выступил против моратория на повышение предельных цен на ЖНВЛП до 2027 года

Действующий механизм индексации цен на ЖНВЛП имеет риски дефицита, а темпы подорожания таких препаратов остаются ниже общего уровня инфляции, заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщил об изменениях в упаковках и инструкциях некоторых лекарств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах и обновлении листка-вкладыша нескольких лекарственных препаратов.

Минздрав РФ зарегистрировал противоопухолевый препарат Нимоланцим

Нимоланцим (МНН нимотузумаб) применяется в терапии рака пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов злокачественных опухолей головного мозга.

Cпецмероприятия
X