17.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024 18+
17.11.2024 Издается с 1995 года №10 (367) окт 2024
// Новости

В России нет запрета на ввоз лекарственных средств

Минпромторг завершает разработку дополнительных мер поддержки фармацевтических производителей в России. Такие меры заложены в подготовленном министерством проекте Постановления. Оно устанавливает ограничения на допуск лекарственных средств в случае, если странами происхождения таких товаров не являются страны Таможенного союза, при размещении заказов для государственных и муниципальных нужд при наличии двух и более участников по поставке лекарственных средств производства указанных стран.

В связи с большим интересом общественных кругов к Проекту постановления РФ «Об установлении ограничения на допуск лекарственных средств, происходящих из иностранных государств, при осуществлении закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и неправильным, а иногда и заведомо провокационным его толкованием генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев разъяснил основные моменты.

Что Вы можете сказать о состоянии фармацевтической отрасли нашей страны? Каковы перспективы ее развития?
— За последние пять лет в России были построены современные высокотехнологичные фармацевтические предприятия, реконструированы, отремонтированы заводы, оставшиеся еще с советских времен, способные обеспечить население нашей страны качественными, безопасными и эффективными лекарственными средствами, что немаловажно в непростых геополитических и экономических условиях современного мира. Становление отечественного фармпрома — это прямая угроза для импортеров, угроза их сверхприбылям, получаемым на посредничестве. Отсюда и панические настроения, попытки ввести в заблуждение пациентские организации и общественность. Такая реакция — еще одно яркое подтверждение успешности программы «Фарма–2020» . Она работает и дает положительные результаты.

Появление проекта Постановления именно в настоящее время обусловлено политической ситуацией в мире? Может быть, это своеобразная санкционная война?
— Ввиду сложной политической ситуации развитие собственного фармпрома необходимо, так как страна должна обеспечить свою биобезопасность. Но с санкциями этот законопроект никак не связан и не имеет к ним никакого отношения. Вопрос поддержки локальной фармацевтической промышленности обсуждается с 2009 г., и мы можем видеть конкретные результаты. Хотел особо подчеркнуть, что нет никакого запрета на ввоз лекарств, и на коммерческом рынке будут все препараты, зарегистрированные в России. Речь идет только о бюджетных торгах. Если в них участвуют не менее двух препаратов, которые производятся на территории Единого экономического пространства, то импортируемый аналог уже не сможет участвовать в них. Но ни о каком запрете ввоза речь не идет.

Виктор Александрович, проект Постановления обсуждался среди членов АРФП?
За несколько недель на площадке АРФП была создана рабочая группа, которая подготовила поправки в проект постановления Правительства РФ и отправила их в Минпромторг. В рабочую группу входили как представители российских компаний, так и локализованных в стране фармацевтических холдингов. То, что сопредседателями рабочей группы стали представители как компании «Герофарм» со 100% российским капиталом, так и компании «АстраЗенека», локализовавшей свое производство в России, говорит, во–первых, об актуальности и своевременности такого постановления, и, во–вторых, о взвешенной и консолидированной позиции фармпроизводителей.

Как Вы считаете, Постановление будет стимулом для развития отечественного фармпрома?
Данное постановление — это забота о российских пациентах, поддержка локального фармпрома, оптимизация бюджета здравоохранения. Мы надеемся, что наши поправки в постановление, отправленные в Минпромторг, будут учтены и в скором времени фармацевтическая отрасль сможет работать по новым правилам.

Источник: пресс–релиз АРФП

Специализированные
мероприятия
 
ПрофМитинг
 
Статьи рубрики новости:
Новые возможности науки и фармпроизводства

«Петровакс» и Российское общество клинической онкологии RUSSCO подписали Меморандум о сотрудничестве в рамках работы XXVIII Российского онкологического конгресса.

В России проведут КИ лекарства от рака крови

НМИЦ гематологии получил одобрение Министерства здравоохранения на проведение клинических исследований первого отечественного клеточного генотерапевтического препарата «Утжефра» (МНН гемагенлеклейцел).

Меняется отбор образцов для контроля лексредств

Минздрав России разрабатывает изменения в правила госконтроля за обращением лексредств. На этапе общественного обсуждения находится проект постановления, который определяет нормы для определения контролируемых лиц, у которых будет производиться отбор проб препаратов для выборочного контроля качества.

Назначен новый министр здравоохранения Подмосковья

Министерство здравоохранения Подмосковья возглавит Максим Васильевич Забелин, бывший глава администрации президента Башкортостана.

Центр В.И. Кулакова начнет выпуск клеточных препаратов

Новое производство в Москве по выпуску высокотехнологичных лекпрепаратов планируется к окончанию в 2027 году. В рамках аукциона, объявленного НМИЦ им. академика В.И. Кулакова, центр ищет подрядчиков.

Специализированные
мероприятия
 
ПрофМитинг