Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

ЦРПТ будет проверять достоверность сведений производителей БАД для маркировки

Оператор маркировки получил полномочия оценивать достоверность данных, которые компании-производители подают для получения кодов маркировки.

Минпромторг наделил ЦРПТ новыми функциями по контролю за производителями биологически активных добавок и спортивного питания. Соответствующие изменения внесены в приказ ведомства № 3548 от 22.07.2025 г.

Теперь оператор обязан проверять сведения о типе участника оборота и способе ввода товаров в систему маркировки, а также вправе посещать фактические места производства или проводить дистанционные проверки с использованием фото- и видеофиксации.

Производители, в свою очередь, обязаны обеспечить доступ к производственным объектам и содействовать оценке.

Нововведение развивает ранее принятые нормы: весной 2026 года правительство уже утвердило критерии оценки производителей, включая наличие персонала на месте и хранение партий товаров непосредственно на производстве. Ужесточение контроля направлено на повышение достоверности данных в системе маркировки и пресечение возможных нарушений при обороте БАД.

Как отмечают эксперты, тотальная маркировка становится инструментом прозрачности, снижая риск контрафакта и обеспечивая прослеживаемость товаров.

Кроме того, ЦРПТ совместно с Союзом производителей БАД создает новую функцию в мобильном приложении «Честный знак», которая будет предупреждать покупателей о возможных рисках в составе БАД — например, о превышении дозировки активных веществ.

Масштаб работы системы маркировки подтверждается статистикой: за год действия разрешительного режима в аптеках заблокировано 21,5 млн попыток продаж лекарств с нарушениями, из них почти 300 тыс. — просроченные препараты.

Параллельно с 31 июля ЦРПТ и Роспотребнадзор запустили пилотный проект по автоматическим штрафам за просрочку. Система будет фиксировать продажи товаров с истекшим сроком годности и формировать электронные постановления без участия нарушителя.

Таким образом, ужесточение проверок производителей дополняет общую логику развития системы маркировки, которая требует от всех участников оборота выверенных процессов управления данными.

Подписывайтесь на наши каналы: МАКС ● VK ● Дзен ● Telegram

Ольга Курилова
115 образовательных учреждений по подготовке медицинских и фармацевтических специалистов остались без заключения Росздравнадзора

Без таких заключений приостанавливается лицензия на образовательную деятельность.

В аптечных сетях мерчандайзингом занимается головной офис без учета особенностей каждой аптеки

Об организации выкладки товаров и инструментах мерчандайзинга рассказал «МА» Александр Фридман, генеральный директор содружества «ВЕСНА».

Средний чек в российских аптеках за три года вырос на 28%

Годовой рост общего среднего чека по лекарствам и парафармацевтике составил 15,6%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственных препаратов на розничном рынке за 9 месяцев 2026 года показала такой же рост: +15% (год к году).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 12 по 16 октября 2026 года.

Минздрав РФ запустит электронные рецепты с QR-кодом на Госуслугах в ряде городов

Переход на электронные рецепты для всех Rx-препаратов планируется с 30 декабря 2026 года в некоторых городах. Каких, пока неизвестно.

«Р-Фарм» вывел на рынок свой препарат с тирзепатидом

Тирвелла (МНН тирзепатид) — один из российских дженериков оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly». Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, избыточной массы тела и ожирения.

Комитет по охране здоровья выступил против моратория на повышение предельных цен на ЖНВЛП до 2027 года

Действующий механизм индексации цен на ЖНВЛП имеет риски дефицита, а темпы подорожания таких препаратов остаются ниже общего уровня инфляции, заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщил об изменениях в упаковках и инструкциях некоторых лекарств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах и обновлении листка-вкладыша нескольких лекарственных препаратов.

Минздрав РФ зарегистрировал противоопухолевый препарат Нимоланцим

Нимоланцим (МНН нимотузумаб) применяется в терапии рака пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов злокачественных опухолей головного мозга.

«Биокад» зарегистрировал первый российский аналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза

Окрелизумаб Биокад является первым российским дженериком оригинального Окревус от швейцарской «Roche», имеющего статус препарата прорывной терапии в лечении первично-прогрессирующего вида рассеянного склероза.

Cпецмероприятия
X