"Фарма–2030": с акцентом на инновации, субстанции и экспорт
В 2018 г. принято множество нормативных актов, которые серьезно повлияют на развитие фармацевтической отрасли.
Павловский Олег
Вице–президент по маркетингу и продажам BIOCAD
Так, с 1 января 2019 г. лекарственные препараты, произведенные в России по полному циклу (т.е. включая субстанцию) будут иметь особые преференции. Кроме того, создана государственная информационная система мониторинга оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. С 1 января 2020 г. маркировка лекарств будет обязательной.
Значительное влияние на фармацевтическую отрасль оказало и утверждение в новой редакции Правил государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в ЖНВЛП. Правила основаны на принципах референтного ценообразования.
Значимым событием для всех участников рынка стал также ключевой отраслевой документ — проект "Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года". Его утверждение ожидается в 2019 г.
Основным достижением предшествующей программы — "Фарма–2020" — на мой взгляд, можно считать стремительный рост российской фармацевтики. До 2008 г. у этого сектора фактически не было сколько–нибудь значимых системных мер государственной поддержки. В настоящее же время более 85% препаратов из перечня ЖНВЛП производятся на территории России.
"Фарма–2030" должна продолжить эту работу и постепенно сместить фокус с производства воспроизведенных препаратов на разработку и производство инновационных. Кроме того, должна продолжиться поддержка производителей, осуществляющих синтез субстанций на территории России, а также необходимо внедрить меры поддержки экспорта собственной продукции на внешние рынки.
На наш взгляд, в 2019 г. динамика фармацевтического рынка не претерпит существенных изменений. За счет планируемого пересмотра/перерегистрации цен на препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, цены в этом сегменте будут снижаться. Кроме того, снижению цен в сегменте 12 ВЗН будет способствовать выход более доступных отечественных воспроизведенных лекарственных препаратов. Одновременно в обоих этих сегментах будет расти доля лекарственных препаратов отечественного производства в упаковках.
