Какие задачи нужно решить сейчас в организации системы маркировки

В системе маркировки до сих пор случаются технические сбои, хотя сейчас их количество уже, безусловно, совершенно не критично, в сравнении с этапом внедрения в 2020 г. Остаются особенности работы с дробными упаковками плюс проблематика вывода из обращения препаратов в медицинских организациях — это отдельные темы, и до наведения порядка в данных сферах пока что довольно далеко. Еще одна чувствительная проблема связана с работой системы в малонаселенных и отдаленных районах, где есть сложности с подключением к интернету. Кстати, в связи с периодическими атаками на отечественную инфраструктуру со стороны украинских властей интернет периодически недоступен и в других районах нашей страны, которые никак нельзя отнести к малонаселенным и труднодоступным. Для сохранения доступности лекарств в этих условиях в регламент работы системы МДЛП, насколько мне известно, были внесены изменения. Теперь будет предусмотрен период в 10 дней для возможности внесения сведений в систему. Это должно помочь аптекам справиться с последствиями ограниченного подключения к сети.

Суть нововведения в том, что с 1 сентября 2025 г. аптеки смогут отпускать лекарства с маркировкой без подключения к интернету в течение 10 дней. Ранее этот срок составлял трое суток. При этом у организаций должен быть в наличии локальный модуль, который позволяет хранить и передавать информацию после появления доступа к сети и одновременно проводить проверки по препаратам из «черного списка», оборот которых был приостановлен по тем или иным причинам.

Что касается стартовавшего с 1 сентября поэкземплярного учета БАД, медизделий и дезсредств для обработки поверхностей, следует предположить, что время работы с данным ассортиментом увеличится. Нельзя сказать, что драматично, но все же глобально это будет сказываться на доходности — ведь скорость технических операций сократится. Не думаю, что это грозит какими-то серьезными потерями, но при планировании операционной деятельности данный фактор придется учитывать. Но, собственно, для аптек подобная нагрузка уже стала привычной. Наиболее проблемным вопрос если и будет, то в неспециализированных торговых точках и онлайн-сегменте.

В любом случае участникам обращения лекарств и парафармацевтики нужно соблюдать требования российского законодательства и внимательно следить за организацией всех процессов работы с маркированной продукцией. Совершенно очевидно, что ее количество будет последовательно расти, так что это данность, с которой придется жить и работать в обозримом будущем. Все наиболее проблемные вопросы, с которыми отрасли пришлось столкнуться на этапе становления мониторинга товародвижения в целом, были решены, так что сейчас просто надо организовать взаимодействие с системой. Отмечу, что представители ЦРПТ в целом оперативно реагируют на критику и вносят необходимые изменения в логику функционирования информационных ресурсов.