Р.Б. Муратов, ген. директор компании, сообщил, что документ даст возможность продавать медикаменты в евразийских государствах в контексте единообразных требований к качеству, результативности и безопасности ЛП.
Экономическая комиссия решила: с начала текущего года в странах объединения регистрировать ЛП имеют право исключительно предприниматели, чья деятельность соответствует общим нормам экономического союза. Свидетельство GMP принимается всеми членами ЕАЭС.