Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Определен порядок проведения эксперимента с автоаптеками

Минздрав РФ разработал проект документа о проведении эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами с использованием передвижных аптечных пунктов. Для участия в нем аптечная сеть должна отработать не менее 3-х лет в регионе.

Эксперимент с автоаптеками рассчитан на три года и будет проводится в регионах с 1 сентября 2026 года по 1 сентября 2029 года. Минздрав РФ представил на обсуждение проект постановления, определяющего порядок взаимодействия всех участников эксперимента. В нем принимают участие аптечные сети, подающие в региональные органы исполнительной власти заявление о включении в пилотный проект.

В свою очередь, руководитель региона подает в Минздрав РФ в электронном формате через систему ЭДО ходатайство об участии в эксперименте. В документе указан полный комплект документов, прилагаемый к ходатайству.

Для включения региона в эксперимент ему необходимо соответствовать следующим параметрам:

  • наличие на его территории населенных пунктов с полным отсутствием аптечных организаций или медицинских учреждений с лицензией на фармдеятельность;
  • наличие операторов эксперимента — аптечных сетей, работающих в регионе не менее 3-х лет и согласных участвовать в эксперименте.

Впоследствии принятого решения об участии в эксперименте руководство аптечной сети направляет в Росздравнадзор заявление, после его одобрения сеть включается в перечень разрешений, который формирует надзорная служба. Форма заявления и сведения, вносимые в него, порядок и причины отказа оператора или его исключения из эксперимента также регламентируется документом. В заявлении указывается маршрут каждой автоаптеки, объем товарных запасов аптечной сети, сведения о скидках и акциях.

Кроме того, в нем указаны НПА, регулирующие возврат лекарств ненадлежащего качества, определены вид отчета по учету отпущенных лекарств, его сроки предоставления в уполномоченные исполнительные органы власти региона. Оборот лекпрепаратов в автоаптеке, как во всех аптечных организациях, фиксируется в МДЛП.

Закон о передвижных аптечных пунктах был принят в апреле 2026 года. Уже в мае о готовности к участию в эксперименте сообщили 11 регионов.

Елена Милова
115 образовательных учреждений по подготовке медицинских и фармацевтических специалистов остались без заключения Росздравнадзора

Без таких заключений приостанавливается лицензия на образовательную деятельность.

В аптечных сетях мерчандайзингом занимается головной офис без учета особенностей каждой аптеки

Об организации выкладки товаров и инструментах мерчандайзинга рассказал «МА» Александр Фридман, генеральный директор содружества «ВЕСНА».

Средний чек в российских аптеках за три года вырос на 28%

Годовой рост общего среднего чека по лекарствам и парафармацевтике составил 15,6%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственных препаратов на розничном рынке за 9 месяцев 2026 года показала такой же рост: +15% (год к году).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 12 по 16 октября 2026 года.

Минздрав РФ запустит электронные рецепты с QR-кодом на Госуслугах в ряде городов

Переход на электронные рецепты для всех Rx-препаратов планируется с 30 декабря 2026 года в некоторых городах. Каких, пока неизвестно.

«Р-Фарм» вывел на рынок свой препарат с тирзепатидом

Тирвелла (МНН тирзепатид) — один из российских дженериков оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly». Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, избыточной массы тела и ожирения.

Комитет по охране здоровья выступил против моратория на повышение предельных цен на ЖНВЛП до 2027 года

Действующий механизм индексации цен на ЖНВЛП имеет риски дефицита, а темпы подорожания таких препаратов остаются ниже общего уровня инфляции, заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщил об изменениях в упаковках и инструкциях некоторых лекарств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах и обновлении листка-вкладыша нескольких лекарственных препаратов.

Минздрав РФ зарегистрировал противоопухолевый препарат Нимоланцим

Нимоланцим (МНН нимотузумаб) применяется в терапии рака пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов злокачественных опухолей головного мозга.

«Биокад» зарегистрировал первый российский аналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза

Окрелизумаб Биокад является первым российским дженериком оригинального Окревус от швейцарской «Roche», имеющего статус препарата прорывной терапии в лечении первично-прогрессирующего вида рассеянного склероза.

Cпецмероприятия
X