Правила предоставления в ГИС мониторинга сведений по маркированным лекпрепаратам будут на добровольной основе
Минпромторг представил на общественное обсуждение Правила предоставления сведений от участников оборота лекарств в государственную информационную систему (ГИС) для подтверждения страны происхождения лекпрепарата. Сведения подаются на добровольной основе.
Проект Постановления Правительства РФ, разработанный Минпромторгом, утвердит Правила добровольного предоставления в информационную систему мониторинга информации (сведений), их объема, порядка ее (их) обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, круга лиц, которые вправе предоставлять указанную информацию.
Правила разработаны в рамках проводимого эксперимента по отслеживаемости лекарств и фармсубстанций.
В случае принятия документа участники оборота лекарств, юридические лица и индивидуальные предприниматели до 1 сентября 2025 года должны будут зарегистрироваться в ГИС мониторинга. При этом внесение сведений в ГИС мониторинга является добровольным и ответственности за неисполнение не предусмотрено, указано в пояснительной записке к проекту.
Перечень участников ГИС мониторинга определен Положением о государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденным Постановлением Правительства РФ №515 от 26.04.2019 «О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров».
Обязательная маркировка лекарств началась в 2019 году. О сроках введения обязательной маркировки других аптечных товаров читайте в МА.
