Создаются условия для локализации производства ЛС
Пациенты вряд ли заметят существенные изменения в лекарственном обеспечении, поскольку предлагаемая Минпромторгом норма затронет поставки относительно небольшого перечня препаратов. Инновационные препараты не имеют аналогов, а потому будут поставляться так же, как и ранее. Новая норма не ограничивает доступ к инновационным препаратам, влияя только на закупки дженериков.
Глушков Иван Анатольевич
Заместитель генерального директора STADA CIS
Предположение, что к торгам не будут допускаться импортные препараты и при отсутствии заявок от локальных производителей, не соответствует действительности.
Предлагаемая мера направлена на создание условий для локализации в России производства тех лекарственных препаратов, которые пока импортируются в страну.
Что касается «сомнительной эффективности» отечественных лекарств: как правило, под «препаратами с сомнительной эффективностью» понимают препараты, не прошедшие необходимых клинических исследований. Большинство таких препаратов – это присутствующие на рынке 30 и более лет лекарства, терапевтическая эффективность которых подтверждена клинической практикой. Грубая оценка доли таких препаратов – 10–15% объема рынка в денежном выражении.
Ассортиментная доступность лекарственных препаратов зависит, в первую очередь, от точности планирования потребности и достаточности бюджетных средств. Изменение порядка государственных закупок ассортиментную доступность не ухудшит.
