Главная // Новости

За что можно попасть в РНП?

ФАС подготовила краткую рекомендацию для компаний, работающих в системе госзакупок, а также для фармкомпаний.

Образовательные карточки антимонопольной службы рассказывают, что из себя представляет «Реестр недобросовестных поставщиков» (РНП) и как не попасть в него.

РНП — это перечень компаний, уклонившихся от заключения контракта или ненадлежащим образом исполнившим его (нарушение сроков и неполный объем выполнения). ФАС имеет право внести нарушителя в реестр на 2 года: такая компания получает запрет на участие в госзакупках. Причем реестры по 44-ФЗ и 223-ФЗ ведутся раздельно.

ФАС советует:

  • Взвешивать свои силы перед подачей документов на участие в госзакупках и быть уверенным в выполнении контракта на объявленных условиях.
  • Следить за сроками подписания контракта и предоставление его обеспечения. Не забывать, что срок подписания контракта при проведении запроса котировок – 1 день.
  • Поставщик может принять участие в заседаниях ФАС, предоставив документы и пояснения в качестве доказательств своей добросовестности.
  • При уклонении от подписания контракта представить независимую гарантию перед тем как служба объявит компанию недобросовестной.
  • При одностороннем отказе от заключения контракта представить документы о невозможности его исполнения с указанием причин, независимым от исполнителя.

Как исключить компанию из РНП:

  • Она автоматически исключается по истечении двух лет.
  • Поставщик исключается из реестра, если односторонний отказ заказчика от исполнения контракта признан незаконным или недействительным по решению суда.
  • Если решение ФАС признано судом недействительным.

Рекомендации службы можно посмотреть на сайте.

Елена Милова
Роспотребнадзор запретил "аромаингаляторы для носа"

После проверки Роспотребнадзора маркетплейсы либо убирают «аромаингаляторы для носа» с продажи, либо переводят в категорию «товар для взрослых».

Трудности с доступностью физраствора будут решены

«МА» уже писали о нехватке физраствора в аптечных организациях регионов. Сейчас фармпром нарастил выпуск отсутствующих форм выпуска препарата.

Ограничения по применению и побочные действия монтелукаста

Минздрав рекомендует внести изменения в инструкции по применению лекарств с действующим веществом монтелукаст.

Равулизумаб и брекспипразол не вошли в список ЖНВЛП

Комиссия Минздрава РФ пришла к выводу не включать в новый список ЖНВЛП два препарата: равулизумаб («Ултомирис» от AstraZeneca) и брекспипразол («Рексалти» от Otsuka Pharmaceutical).

Минздрав представил кодекс этики для ИИ в медицине

Министерство здравоохранения России разработало Кодекс этики применения искусственного интеллекта (ИИ) в сфере охраны здоровья.

EMA одобрил Оземпик для снижения риска болезней почек

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) одобрил добавление нового показания к препарату «Оземпик» (семаглутид) от компании Novo Nordisk для снижения риска развития болезни почек.

Петровакс фарм завершил локализацию выпуска Фабагала

«Петровакс фарм» полностью локализовал производство препарата «Фабагал» (агалсидаза бета) для лечения болезни Фабри. Это первый в России орфанный препарат с трансфером технологии производства, реализованный совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи.

Правила взимания рекламного сбора требуют уточнения

РСПП считает, что новый рекламный сбор приведет к росту цен, в том числе и на фармпродукцию.

Одобрено участие общественников в Комиссии по перечням

Президент РФ предложил Минздраву включить представителей пациентских организаций в Комиссию по формированию перечней лекарств и разработать критерии доступности инновационных препаратов.

ФАС пересмотрела цены на физраствор

После выявления случаев нехватки натрия хлорида для инфузий Росздравнадзор и ФАС согласовали 26 максимальных отпускных цен на формы его выпуска.

Cпецмероприятия
X