III Всероссийская GMP–конференция: еще больше мероприятий
Регуляторный, международный и день лучших практик — III Всероссийская GMP–конференция пройдет с 27 по 29 августа в Казани. Место проведения: Бизнес–центр "Корстон", ул. Николая Ершова, 1а.
Деловая программа конференции достаточно насыщенная. В рамках пленарных сессий, панельных дискуссий, совещаний и мастер–классовучастниками конференции будут обсуждаться различные вопросы, которые возникают на сегодняшний день в фармацевтической отрасли.
"Благодаря общему вниманию к стратегически важным вопросам регулирования фармацевтического рынка, его развитию и потенциалу роста, эта конференция станет по-настоящему масштабной", — отмечает Владислав Шестаков, директор ФБУ "ГИЛС и НП".
Первый день конференции планируется посвятить регуляторной проблематике и факторам развития российской фармацевтической отрасли. В рамках второго дня акцент будет смещен с российских реалий на международный опыт: в повестке дня вопросы межстранового взаимодействия, формирования единого рынка, мирового опыта применения в области GMP, GDP, GEP, маркировки лекарственных средств. Третий день конференции — день лучших практик — это практические мастер–классы ведущих экспертов отрасли по актуальным вопросам фармацевтических производителей: GMP–инспектированию, целостности данных, уполномоченным лицам, регулированию производства на примере радиофармпрепаратов.
Более того, некоторые мероприятия деловой программы будут проходить параллельно и на них требуется отдельная аккредитация. Совещание по фармаконадзору, пленарная сессия "Республика Татарстан — инвестиционно–привлекательный регион для фарминдустрии", Татарстанско–Индийский биофармацевтический форум — эти мероприятия заслуживают особого внимания в рамках деловой программы Конференции.
"Являясь главной площадкой по обсуждению актуальных вопросов развития отечественной фармацевтики, мероприятие объединяет в себе возможности как научного форума в части экспертного обмена мнениями, так и выстраивания диалога между государством и бизнесом. Республика Татарстан будет рада видеть у себя в гостях достойных представителей фармацевтического сообщества в лице руководителей и специалистов фармкомпаний, профильных государственных органов, профессиональных объединений и сообществ, экспертов в области повышения квалификации кадров фармацевтической индустрии из России и зарубежья", — отмечает Алексей Савельчев, заместитель Министра промышленности и торговли Республики Татарстан.
Значимость мероприятия для отрасли отметили представители компаний-лидеров фармацевтического рынка России, поддержавших конференцию в этом году.
"Проведение III Всероссийской GMP–конференции, демонстрирующей фундаментальный подход к всестороннему рассмотрению вопроса, позволяет не только привлечь внимание к теме качества, но и выработать конкретные решения. В рамках конференции нам всем предстоит интенсивная работа по анализу отечественного и международного опыта в области GMP, возможностей его интеграции, изучению особенностей законодательного регулирования фармацевтического рынка и стандартизации производства," — Антон Стрекалов, генеральный директор АО "Валента Фарм".
Некоторые компании внесли свой вклад поддержав отдельные сессии Конференции. Например, АО "Акрихин" выступит партнером сессии«Вопросы рационального использования ресурсов и межстрановое взаимодействие в области GMP. Институт взаимного признания. Компания ООО "Амджен" поддерживает сессию "Современная регуляторная система. Новые тренды, форматы взаимодействия", а ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. поддерживает сессию "Новые акценты в системе регулирования стран ЕАЭС в разрезе GMP".
Представители компаний–партнеров примут активное участие в работе конференции и выступят с докладами в различных сессиях. Так Валентина Бучнева, глава Евразийского подразделения фармацевтической компании АО "Босналек" примет участие в сессии "Вопросы рационального использования ресурсов и межстрановое взаимодействие в области GMP. Институт взаимного признания". А компания АО "Фармимэкс" в свою очередь поддерживает мастер–класс по вопросам регулирования производства отдельных групп препаратов (радиофармпрепаратов, препаратов крови).
Более подробная информация доступна на официальном сайте конференции и в аккаунтах в социальных сетях (VK, Facebook)
