Анонс! Госрегулирование и российская фармпромышленность
Организаторами стали Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП), Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM), аналитическая компания DSM Group, научно–исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения г. Москвы.
Уже восьмой год подряд актуальные темы и уникальный состав спикеров конференции привлекают большое количество участников, среди которых представители фармбизнеса, регуляторы и эксперты отрасли. В этом году ожидаются выступления членов Евразийской экономической комиссии, депутатов Государственной Думы РФ, представителей министерств здравоохранения, промышленности и торговли, экономического развития, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Торгово–промышленной палаты РФ, Российского союза промышленников и предпринимателей, министерств здравоохранения стран — членов ЕАЭС, органов здравоохранения субъектов РФ, фармпроизводителей и экспертов.
Ключевая тема конференции — новая нормативная база, регулирующая обращение лекарственных средств, и ее правоприменение на общем рынке ЕАЭС. Участники получат уникальную возможность из первых уст услышать комментарии представителей, принимавших непосредственное участие в разработке и реализации документации, а также обсудить нерешенные вопросы с органами власти.
Среди актуальных вопросов:
- Приведение регистрационного досье в соответствии с требованиями единого рынка ЕАЭС
- Механизм взаимного признания регистрации лекарственных средств в ЕАЭС. Гармонизация и верификация
- Новое в регулировании доклинических и клинических исследований (GLS и GCP)
- GMP аудит зарубежных площадок
- Надлежащая практика фармаконадзора. Контроль и обеспечение качества
- Взаимодействие регуляторных органов и отрасли
- Усиление конкуренции на фармацевтических рынках государств — членов ЕАЭС
- Легализация параллельного импорта на уровне ЕАЭС
- "Третий лишний". Участие в государственных закупках лекарственных препаратов, произведенных в странах ЕАЭС
- и др.
"Уже в восьмой раз компания DSM Group совместно c АРФП и AIPM приглашает регуляторов, производителей и экспертов фармацевтической отрасли принять участие в живой всесторонней дискуссии, затрагивающей важнейшие вопросы функционирования рынка. В этом году ключевой темой конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность — 2016: продолжение диалога" становится формирование новой нормативной базы, регулирующей обращение ЛС, и ее правоприменение на общем рынке ЕАЭС. Обсуждаемые в рамках этой темы вопросы — правила регистрации лекарственных средств в ЕАЭС, механизм взаимного признания регистрации лекарственных средств, инспектирование фармацевтических производств в странах — членах ЕАЭС — становятся предметом многих дискуссий. В ходе конференции мы будем искать решения этих и др. вопросов, необходимые для развития и эффективного функционирования фармацевтической отрасли и отечественной системы здравоохранения", — отметил генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк.
Конференция "Государственное регулирование и российская фармпромышленность — 2016: продолжение диалога" откроется 31 марта 2016 г. в 9:00 в Москве (бизнес–отель "Бородино"). Приглашаем производителей, экспертов и всех профессионалов отрасли к участию!
Источник: пресс–служба АРФП