Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Анонс! Госрегулирование и российская фармпромышленность

31 марта в Москве начнет работу ежегодная конференция "Государственное регулирование и российская фармпромышленность — 2016: продолжение диалога".

Организаторами стали Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП), Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM), аналитическая компания DSM Group, научно–исследовательский институт организации здравоохранения и медицинского менеджмента Департамента здравоохранения г. Москвы.

Уже восьмой год подряд актуальные темы и уникальный состав спикеров конференции привлекают большое количество участников, среди которых представители фармбизнеса, регуляторы и эксперты отрасли. В этом году ожидаются выступления членов Евразийской экономической комиссии, депутатов Государственной Думы РФ, представителей министерств здравоохранения, промышленности и торговли, экономического развития, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, Торгово–промышленной палаты РФ, Российского союза промышленников и предпринимателей, министерств здравоохранения стран — членов ЕАЭС, органов здравоохранения субъектов РФ, фармпроизводителей и экспертов.

Ключевая тема конференции — новая нормативная база, регулирующая обращение лекарственных средств, и ее правоприменение на общем рынке ЕАЭС. Участники получат уникальную возможность из первых уст услышать комментарии представителей, принимавших непосредственное участие в разработке и реализации документации, а также обсудить нерешенные вопросы с органами власти.

Среди актуальных вопросов:

  • Приведение регистрационного досье в соответствии с требованиями единого рынка ЕАЭС
  • Механизм взаимного признания регистрации лекарственных средств в ЕАЭС. Гармонизация и верификация
  • Новое в регулировании доклинических и клинических исследований (GLS и GCP)
  • GMP аудит зарубежных площадок
  • Надлежащая практика фармаконадзора. Контроль и обеспечение качества
  • Взаимодействие регуляторных органов и отрасли
  • Усиление конкуренции на фармацевтических рынках государств — членов ЕАЭС
  • Легализация параллельного импорта на уровне ЕАЭС
  • "Третий лишний". Участие в государственных закупках лекарственных препаратов, произведенных в странах ЕАЭС
  • и др.

"Уже в восьмой раз компания DSM Group совместно c АРФП и AIPM приглашает регуляторов, производителей и экспертов фармацевтической отрасли принять участие в живой всесторонней дискуссии, затрагивающей важнейшие вопросы функционирования рынка. В этом году ключевой темой конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность — 2016: продолжение диалога" становится формирование новой нормативной базы, регулирующей обращение ЛС, и ее правоприменение на общем рынке ЕАЭС. Обсуждаемые в рамках этой темы вопросы — правила регистрации лекарственных средств в ЕАЭС, механизм взаимного признания регистрации лекарственных средств, инспектирование фармацевтических производств в странах — членах ЕАЭС — становятся предметом многих дискуссий. В ходе конференции мы будем искать решения этих и др. вопросов, необходимые для развития и эффективного функционирования фармацевтической отрасли и отечественной системы здравоохранения", — отметил генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк.

Конференция "Государственное регулирование и российская фармпромышленность — 2016: продолжение диалога" откроется 31 марта 2016 г. в 9:00 в Москве (бизнес–отель "Бородино"). Приглашаем производителей, экспертов и всех профессионалов отрасли к участию!

Источник: пресс–служба АРФП

Соб. инф. МА
При росте числа аптек количество их владельцев сокращается: каждый квартал закрываются около трехсот юрлиц

В российской фармрознице продолжаются процессы слияния и поглощения. Количество аптечных точек растет, а юридические лица — их владельцы, сокращаются. Об этом сообщила директор по стратегическим исследованиям «DSM Group» Юлия Нечаева на состоявшейся конференция «Digital Pharma 2026».

Роспотребнадзор обновил проверочные листы для аптек

Ведомство утвердило новую форму проверочных листов для плановых контрольных мероприятий по санэпиднадзору за аптеками (рейдовых осмотров, выездных проверок). Контроль за фармдеятельностью не ограничивается требованиями проверочных листов.

Нужен ли России статус инновационного препарата — вопрос вторичный

Заявила главный специалист по регуляторной политике здравоохранения Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета Дарья Старых на XIV Партнеринге «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу. От качества фармаконадзора — к качеству жизни», стартовавшем в Калининграде.

«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

«Валента Фарм» расширяет показания к применению Тералиджена

Производитель Тералиджена продолжает клинические исследования препарата для регистрации нового показания к применению у пациентов с расстройством вегетативной нервной системы.

Разрабатывается еще одна вакцина от клещевого энцефалита на фоне сокращения их производства

Центр им. Гамалеи работает над созданием новой вакцины от клещевого энцефалита. Препарат разрабатывается на основе дальневосточного штамма вируса, полученного в одном из районов Иркутской области.

Рост госзакупок лекарственных средств замедлился

Рост государственных закупок лекарственных средств замедлился до 9% и стал ниже, чем в розничном канале. Об этом сообщил руководитель департамента консалтинга IQ Data Андрей Челноков на заседании РАФМ, посвященном подведению итогов деятельности фармрынка России за прошедший период 2026 года.

Cпецмероприятия
X