Доля фальсификата на фармрынке составляет 0,8%

Поправки вносятся в статьи 14 и 15 ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", передает "Парламентская газета".

Представляя документ, заместитель министра здравоохранения РФ Дмитрий Костенников напомнил, что он подготовлен в целях исполнения поручения Президента РФ о создании централизованной системы государственного контроля за качеством работы медицинских и фармацевтических организаций, основанной на принципе разграничения разрешительных и контрольных функций. То есть субъекты освобождаются от лицензионного контроля фарморганизаций. По данным Минздрава России, в большинстве субъектов страны эти полномочия реализуются не совсем удовлетворительно и не в полном объеме, поэтому эти функции возьмет на себя Росздравнадзор.

Татьяна Москалькова из "Справедливой России" поинтересовалась, можно ли использовать эти поправки для усиления контроля над фальсификатом и контрафактными лекарственными изделиями.

Д. Костенников ответил, что рынок фальсификата сегодня в фармакологии — 0,8 процента от рынка: "Это немного. Законопроект направлен на совершенствование системы выявления фальсифицированных изделий. Но он может повлиять на улучшение контрольных функций в связи с оптимизацией этой деятельности".

Кирилл Черкасов из ЛДПР спросил, планируется ли ввести такие требования, как специализации и профуровень врачей, прежде чем лицензировать учреждение. Замминистра ответил, что все дополнительные требования нужно рассматривать отдельно.

Источник: http://gmpnews.ru