Фармакопеи стран ЕАЭС получили рекомендации по их гармонизации
Разработаны и опубликованы Методические руководства по созданию Фармакопеи ЕАЭС и иных документов по контролю качества лекарственных средств.
Руководства, созданные Евразийской экономической комиссией, разработаны в рамках Конвенции гармонизации фармакопей стран — участниц ЕАЭС.
Ею определены модель и принципы разработки Фармакопеи ЕАЭС на основе фармакопей государств, входящих в союз, говорится в сопроводительном письме к документу.
Методические руководства содержат практические рекомендации по подготовке и изложению текстов спецификаций на лекарственные средства и нормативных документов по качеству.
Документ по созданию госстандартов лекарственных средств предназначен для органов управления здравоохранения, надзорных ведомств, других организаций в сфере обращения лекарственных средств, фармацевтическим предприятиям и профильным вузам.
