19.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024 18+
19.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024
// Новости

Фармрынок дождался

Фармрынок дождался "Кодекса добросовестных практик в фармацевтической отрасли", работа над которым началась еще в сентябре 2014 г.

Тогда глава ФАС России Игорь Артемьев предложил Ассоциации европейского бизнеса (AEB) разработать свод правил для фармрынка наподобие уже существовавшего на тот момент и хорошо зарекомендовавшего себя Кодекса автопроизводителей.

Представители Ассоциации европейского бизнеса (АЕБ) совместно с Федеральной антимонопольной службой России провели пресс–конференцию, на которой презентовали "Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли".

Поскольку российское законодательство прямо не регулирует отдельные аспекты взаимоотношений между производителями лекарственных препаратов и различными категориями покупателей лекарственных препаратов, а существующие в фармацевтической отрасли кодексы надлежащих практик регулируют только определенные сферы деятельности производителей лекарственных препаратов, фармацевтические компании нуждались в общем своде правил. Инициатива ФАС была поддержана Комитетом АЕБ по здравоохранению и фармацевтике.

По словам генерального директора Ассоциации европейского бизнеса доктора Франка Шауффа,работа над документом велась непросто, частично в публичном, частично в закрытом формате.

Основной задачей Кодекса является саморегулирование фармацевтического бизнеса на территории РФ, а также создание справедливых, открытых и добросовестных правил конкурентного взаимодействия в фармацевтической отрасли.

Кодекс представляет собой свод правил допустимого поведения для субъектов фармацевтического рынка. Его действие распространится на участников рынка лекарственных препаратов, подписавших документ. При этом не имеет значения, является присоединившаяся к Кодексу компания членом АЕБ или нет. Подписание документа дело добровольное. 19 апреля Кодекс добросовестных практик в фармотрасли размещен на сайтах АЕБ и ФАС России. Теперь он общедоступен для ознакомления и понимания его основных положений.

Кодекс включает в себя положения о договорных взаимоотношениях производителей лекарственных препаратов с покупателями, порядке взаимодействия с дистрибуторами, коммерческих условиях и условиях поставок государственным заказчикам, а также о рассмотрении споров между участниками кодекса и многих других аспектах.

Руководитель Федеральной антимонопольной службы Игорь Артемьев отметил, что представителям фармрынка удалось договориться между собой и выработать общий документ. Он также добавил, что антимонопольному органу хотелось бы снять с себя часть обязанностей, которых становится все больше и больше. Кодекс—это попытка ввести принцип саморегулирования в фармацевтической промышленности. Благодаря Кодексу фармотрасль сможет решать основные вопросы самостоятельно, не взаимодействуя с ФАС, по крайней мере у подписавших Кодекс компаний появится возможность решать спорные моменты с помощью так называемого третейского суда (досудебные разбирательства).

"Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли позволит избежать завышения цен на лекарства, необоснованных отказов от поставки, нарушений антимонопольного законодательства, коррупционных проявлений, а установленная в нем необходимость публиковать требования и документы, содержащие процедуры отбора контрагентов и условия работы с ними, будут способствовать повышению прозрачности и открытости в этой сфере", —сказал И. Артемьев. Во время проведения в мае в Санкт–Петербурге VI Международного юридического форума ФАС намерена представить антимонопольным органам стран БРИКС Кодекс как хороший пример взаимодействия между регулятором и бизнесом.

Юрий Литвищенко,председатель Комитета АЕБ по фармацевтике и здравоохранению, генеральный директор компании «Кьези Фармасьютикалс», рассказал об основных положениях, прописанных в Кодексе. Это порядок взаимодействия с дистрибуторами, коммерческие условия и условия поставок государственным заказчикам, гармонизация инструкций по медицинскому применению оригинальных и дженериковых лекарственных средств и др.

"Кодекс содержит ряд прогрессивных тезисов, разъясняющих некоторые положения антимонопольного законодательства, и в целом направлен на снижение рисков антимонопольного воздействия", —отметил Ю. Литвищенко.

Участники пресс–конференции сообщили, что "Кодекс добросовестных практик в фармацевтической отрасли" официально начал действовать с 19 апреля. В мае ожидается активное подписание документа участниками фармрынка, а в апреле 2017 г. состоится первая ревизия положений Кодекса. Эксперты и участники фармрынка оценят его влияние на отрасль.

Специализированные
мероприятия
   
АПТЕКА 2024
   
Статьи рубрики новости:
Минфин доработал правило нацрежима для лекарств

Министерство финансов переработало проект постановления Кабмина, распространяющего нацрежим «второй лишний» на госзакупки отдельных групп лекпрепаратов.

К 2050 году супербактерии могут убить 39 млн. человек

Журнал The Lancet представил результаты исследования по анализу показателей смертности, связанной с устойчивостью к антибиотикам.

АРТСЕЛЛЕНС на пути к созданию онковакцин

Александр Вишневский, директор по развитию биотехнологической компании «АРТСЕЛЛЕНС», принял участие в конференции «ПРОБИОТЕХ» в Сколковском институте науки и технологий, рассказав о подходах компании к разработке вакцин против рака.

Депутаты хотят вернуть должность руководителя аптеки

Депутаты Ростовского областного Заксобрания выразили намерение внести изменение в лицензионные требования, восстановив пункт о необходимости наличия должности руководителя аптеки. Это решение было озвучено в ходе «круглого стола», на котором также обсуждались проблемы нехватки кадров с профильным фармацевтическим образованием.

Кабмин обновил перечень кодов медизделий

Правительство внесло изменения в перечни кодов медицинских изделий, подлежащих налогообложению по ставке НДС в размере 10%. В результате актуальные коды ОКПД были приведены в соответствие с обновленным перечнем, утвержденным Росстандартом.

Специализированные
мероприятия
   
АПТЕКА 2024