ФАС оштрафовала Безен Хелскеа РУС за незаконную рекламу

Напомним, в мае 2019 г. Комиссия ФАС России признала ООО "Безен Хелскеа РУС" нарушившим Закон о рекламе[1].

На страницах специализированных медицинских изданий "Акушерство и гинекология"[2] и "Вопросы репродукции"[3] компания гарантировала «эффективное сохранение беременности» и безопасность "для матери и плода".

Реклама также содержала сообщение о том, что активным веществом препарата является прогестерон натуральный микронизированный, в то время как согласно инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Утрожестан", его активным веществом является прогестерон микронизированный. То есть реклама содержала несоответствующие действительности сведения о природе препарата, что также нарушает требования Закона о рекламе[4].

Фармацевтическому производителю было выдано предписание об устранении нарушений, которые путем недостоверной рекламы вводили потребителей препарата в заблуждение, а также гарантировали его эффективность.

24 июня 2019 года по итогам рассмотрения дела об административном правонарушении ФАС России наложила на ООО "Безен Хелскеа РУС" штраф в размере 200 тыс. руб.[5].

Справка:
Согласно пункту 8 части 1 статьи 24 Федерального закона "О рекламе" реклама лекарственных средств не должна гарантировать положительное действие объекта рекламирования, его безопасность, эффективность и отсутствие побочных действий.
Согласно пункту 2 части 3 статьи 5 Федерального закона "О рекламе" недостоверной признается реклама, которая содержит несоответствующие действительности сведения о любых характеристиках товара, в том числе о его природе, составе, способе и дате изготовления, назначении, потребительских свойствах, об условиях применения товара, о месте его происхождения, наличии сертификата соответствия или декларации о соответствии, знаков соответствия и знаков обращения на рынке, сроках службы, сроках годности товара.

В соответствии с регистрационным удостоверением № ЛС-000186 от 13.10.2009 "Утрожестан" зарегистрирован в качестве лекарственного препарата.
В соответствии с частью 6 статьи 38 Федерального закона "О рекламе" рекламодатель несет ответственность за нарушение требований, установленных частью 3 статьи 5, частью 1 статьи 24 Федерального закона "О рекламе".
-----
[1] пункта 8 части 1 статьи 24 и пункта 2 части 3 статьи 5
[2] № 8 от 2018 г.
[3] № 3 от 2018 г.
[4] пункта 2 части 3 статьи 5
[5] в соответствии с частью 6 статьи 38 Закона о рекламе

Источник: ФАС России