Главная // Новости

ФАС пересмотрела цены на физраствор

После выявления случаев нехватки натрия хлорида для инфузий Росздравнадзор и ФАС согласовали 26 максимальных отпускных цен на формы его выпуска.

Осенью некоторые формы выпуска физраствора пропали из аптек в регионах.

Опасаясь дефектуры препарата, ФАС решила согласовать предельные цены на него. В среднем цена увеличилась на 28%, при этом согласованные цены не превышают максимальные ранее зарегистрированные цены в соответствующих формах выпуска. 

По вопросу обеспечения регионов Минздрав оперативно организовывает переговоры их представителей с потенциальными поставщиками натрия хлорида. 

Регулятор также сообщил, что заявления на поставку физраствора были проработаны с дистрибуторами. В Минздраве отметили, что проводится экономическая оценка стоимости других производителей, представленных к повторной регистрации. Ранее сообщалось о дефиците физраствора в аптеках, вызванным ростом спроса с лета и отсутствием стеклянных флаконов объемом 250 и 400 мл. Дозировки по 5 и 10 мл были в наличии, однако компании столкнулись с финансовыми санкциями за отпуск препаратов, предназначенных для больниц.

Шарафанович Анна
Роспотребнадзор запретил "аромаингаляторы для носа"

После проверки Роспотребнадзора маркетплейсы либо убирают «аромаингаляторы для носа» с продажи, либо переводят в категорию «товар для взрослых».

Трудности с доступностью физраствора будут решены

«МА» уже писали о нехватке физраствора в аптечных организациях регионов. Сейчас фармпром нарастил выпуск отсутствующих форм выпуска препарата.

За что можно попасть в РНП?

ФАС подготовила краткую рекомендацию для компаний, работающих в системе госзакупок, а также для фармкомпаний.

Ограничения по применению и побочные действия монтелукаста

Минздрав рекомендует внести изменения в инструкции по применению лекарств с действующим веществом монтелукаст.

Равулизумаб и брекспипразол не вошли в список ЖНВЛП

Комиссия Минздрава РФ пришла к выводу не включать в новый список ЖНВЛП два препарата: равулизумаб («Ултомирис» от AstraZeneca) и брекспипразол («Рексалти» от Otsuka Pharmaceutical).

Минздрав представил кодекс этики для ИИ в медицине

Министерство здравоохранения России разработало Кодекс этики применения искусственного интеллекта (ИИ) в сфере охраны здоровья.

EMA одобрил Оземпик для снижения риска болезней почек

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) одобрил добавление нового показания к препарату «Оземпик» (семаглутид) от компании Novo Nordisk для снижения риска развития болезни почек.

Петровакс фарм завершил локализацию выпуска Фабагала

«Петровакс фарм» полностью локализовал производство препарата «Фабагал» (агалсидаза бета) для лечения болезни Фабри. Это первый в России орфанный препарат с трансфером технологии производства, реализованный совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи.

Правила взимания рекламного сбора требуют уточнения

РСПП считает, что новый рекламный сбор приведет к росту цен, в том числе и на фармпродукцию.

Одобрено участие общественников в Комиссии по перечням

Президент РФ предложил Минздраву включить представителей пациентских организаций в Комиссию по формированию перечней лекарств и разработать критерии доступности инновационных препаратов.

Cпецмероприятия
X