ФАС предложила критерии для СЗЛП
Заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев рассказал, что в список должны войти вакцины, препараты крови и те лекарства, от которых зависит функционирование системы здравоохранения. Все этапы их производства должны осуществляться на территории России, в т.ч. синтез субстанций. Напомним, что для подтверждения происхождения сырья производители в тестовом режиме могут подключиться к системе «Честный знак». Пока это проходит в экспериментальном режиме, и Тимофей Нижегородцев уверен, что маркировка субстанций должна тестироваться минимум год. Это сделает систему надежной и позволит избежать манипуляций.
Важность формирования списка СЗЛП отмечают и другие участники рынка. Например, генеральный директор компании «СОТЕКС» Вадим Яцук считает это приоритетной целью для отрасли на ближайший год, поскольку производство по полному циклу важнейших для отрасли лекарств позволит по-настоящему прийти к импортозамещению.
По материалам форума «Фармлига — встреча лидеров»
