07.11.2021
Инициатива сенатора
Единые правила регистрации ЛП в странах Евразийского союза действуют с начала текущего года, при этом в законе определение "генно-клеточные препараты" не закреплено, что затрудняет их учет.
Ю.В. Архаров, зам. председателя Комитета СовФеда по соц. политике, предлагает регулировать указанные ЛП в особом режиме, включая определенные нормы по контролю качества. Продукт инновационных медицинских технологий должен обращаться на рынке без помех.
