Инсулины и препараты крови: производство по полному циклу

К такому выводу пришли участники совместного заседания Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, которое состоялось 18 апреля.

Производство субстанций в РФ — ключевая задача отечественной фармацевтики, отметил генеральный директор ГК "ГЕРОФАРМ" Петр Родионов. "Компания готова покрыть порядка трети потребности в субстанциях для производства инсулина, но все же важным вопросом остается налаживание производства полного цикла всех аналогов инсулинов на территории РФ", — заявил он. Свои проекты по производству полного цикла инсулинов человека и их аналогов в России также представила компания "Санофи–Авентис Восток", объемы производства которой уже сейчас позволяют покрыть потребность рынка инсулинов на 30%, и компания "Медсинтез".

Производители также заявили о готовности к производству препаратов крови по полному циклу. Президент компании "Фармимпэкс" Александр Апазов представил проект программы по локализации производства препаратов крови, которая будет включать строительство завода и станции переливания крови в срок до 2025 г. Это позволит покрыть более 30% потребности населения в препаратах крови.

Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев призвал производителей не замыкаться на российском рынке и развивать экспортный потенциал. Кроме того, подчеркнул он, необходимо уйти от термина «иностранный производитель»: например, компанию "Санофи" иногда называют иностранной, несмотря на то, что компания давно локализовала производство в Российской Федерации. "В торгах торгуется продукт, а не производитель, и корректно говорить о "локальности" продукта, даже если он произведен компанией с иностранным капиталом", — заключил Виктор Дмитриев. Поддержал эту позицию исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей Владимир Шипков. "Надо быть корректным с производителями, которые инвестируют в перенос производства, трансфер технологий и т.д.", — подчеркнул он.

Также участники встречи положительно оценили инициативу Минпромторга о предоставлении преференций в зависимости от глубины переработки при госзакупках. По словам представителя Минэкономразвития, ведомством совместно с Минздравом, Минпромторгом и ФАС достигнуто предварительное соглашение о следующем порядке рассмотрения заявок: сначала рассматриваются заявки от компаний, осуществляющих полный цикл производства, в случае отсутствия заявки от таковых — производители ГЛС, и только потом будут рассматриваться заявки поставщиков, осуществляющих только упаковку ЛС на территории России.

Источник: Пресс–служба АРФП