"Круг добра" дополнил список заболеваний для закупки ЛП
Орфанное генетическое заболевание — наследственный ангиоотек (НАО) — устанавливается у одного из пятидесяти тысяч жителей в странах мира.
Любые повреждения на теле, операция, лечение зубов, проникновение инфекции в организм, перестройка гормонального фона могут запустить процесс, приводящий к повышенной проницаемости сосудов, появляются отеки кожи и слизистых оболочек. Примерно половина из пациентов с таким диагнозом хотя бы раз испытывают жизнеугрожающие ларингеальные приступы, опасные возможностью удушья. Ухудшение самочувствия отрицательно сказывается на жизнедеятельности человека, становясь причиной частичной или полной его изоляции из социума. На молодом поколении такое положение сказывается особенно. Ранее эта группа пациентов, включая детей с первого года жизни и до подросткового возраста не получала необходимую терапию. "Круг добра" внес дополнения в список ЛП, закупаемых для лечения пациентов с утвержденными редкими заболеваниями, включая маленьких пациентов с НАО.
Это поможет улучшить качество жизни самих пациентов и их родных.
