Лекарственная безопасность в рамках ЧЭС

Основной темой встречи стало обеспечение качества, безопасности и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий. Актуальность вопроса обусловлена распространением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств на территории стран — участниц ЧЭС.

Как отметил Д. Костенников, обмен передовым опытом, методиками и практиками между компетентными органами стран — участниц ЧЭС — будет способствовать достижению общей цели — обеспечению здоровья общества и каждого гражданина в отдельности, а также содействовать социально–экономическому развитию.

«В Российской Федерации реализация национальных программ лекарственного обеспечения предусматривает создание современной фармацевтической отрасли, способной поставлять на рынок качественные лекарственные средства. Решению этой стратегической задачи в немалой степени способствует наличие в нашей стране системы стандартизации лекарственных средств, неотъемлемыми структурными элементами которой являются фармакопейные статьи», — сообщил он.

Он также отметил, что Российской Федерацией была подписана Конвенция Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения, приняты соответствующие нормативные правовые акты, а также расширены государственные и надзорные функции в данной сфере регулирования.

Росздравнадзором систематически проводятся мероприятия по обмену передовым международным опытом в сфере контроля и надзора за обращением медицинской продукции, внедрения современных методик и практик в целях повышения эффективности и результативности деятельности. 

Участники встречи определили перспективные направления дальнейшего регионального сотрудничества, подписали Меморандум о взаимопонимании в сферах обмена информацией и сотрудничестве в области обеспечения качества лекарственных средств, а также приняли Декларацию министров, ответственных за здравоохранение стран — участниц ЧЭС — о сотрудничестве в области обеспечения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.