Маркировка: нужен переходный период для внедрения
Рекомендован срок на переходный период для внедрения маркировки — до 1 июля 2020 г.
Комитет Госдумы по охране здоровья внес поправки в рекомендации по внедрению маркировки лекарств. Если в первой версии рекомендаций депутаты предлагали Правительству утвердить поэтапное внедрение маркировки и отмену административной ответственности на переходный период, то в новой версии эта рекомендация указана в письме для Госдумы. Также добавлен срок переходного периода — до 1 июля 2020 г.
Первая версия перечня рекомендаций была подготовлена депутатами вместе с фармацевтическими ассоциациями и Российским союзом промышленников и предпринимателей накануне парламентских слушаний, которые состоялись 15 октября. По итогам мероприятия были внесены изменения, которые представят депутатам на заседании фракции «Единой России» на очередной ноябрьской сессии.
Кроме того, кабинету министров совместно с депутатами рекомендовано было разработать и внести в законодательство изменения, направленные на закрепление права участников ФГИС МДЛП на получение информации в режиме онлайн по наличию остатков и движению отгружаемых ими лекарств с целью точного формирования и регулирования планов производства и продаж.
Рекомендовано также было рассмотреть вопрос о снижении платы за предоставление кода маркировки и увеличить значение предельной отпускной цены производителя, ниже которой плата за предоставление кодов маркировки не взимается. Еще один пункт проекта рекомендаций парламентских слушаний посвящен был тому, чтобы не допустить значительный рост цен на лекарства до 100 руб.
Источник: Новости GMP
