Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Меры, принимаемые AbbVie в борьбе с коронавирусом

В то время, как новый тип коронавируса (COVID–19) продолжает с нарастающей интенсивностью воздействовать на наше общество, мы хотим, чтобы вы знали, что мы готовы оказать помощь.

AbbVie внимательно относится к здоровью и безопасности сотрудников компании, работников здравоохранения и пациентов.

Мы сотрудничаем с рядом органов и организаций здравоохранения во всем мире для проведения  клинических исследований в отношении коронавируса COVID–19. AbbVie оказывает поддержку клиническим и фундаментальным исследованиям, работая в тесном сотрудничестве с европейскими органами здравоохранения, а также Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США, Центрами США по борьбе с болезнями и их профилактике, Национальными институтами здоровья и Управлением по передовым биомедицинским исследованиям и разработкам США, чтобы координировать свои действия в этом направлении.

Если вы представляете сертифицированное учреждение системы здравоохранения или являетесь медицинским работником, то вы можете обратиться с вопросами относительно COVID–19 и препаратов AbbVie, а также по вопросам регистрации нежелательных явлений на медицинский информационный вебсайт AbbVie

Поддержка клинических исследований в отношении COVID-19

AbbVie стремится внести значительный вклад в решение глобального кризиса здравоохранения. Мы сотрудничаем с органами здравоохранения и медицинскими организациями по всему миру для определения противовирусной активности, а также эффективности и безопасности в отношении COVID-19 препарата Калетра®/Алувия (лопинавир/ритонавир), зарегистрированного для лечения ВИЧ.

Это сотрудничество включает в себя:

  • Поддержка клинических и фундаментальных исследований лопинавира/ритонавира, тесное сотрудничество с европейскими органами здравоохранения, а также Управлением США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA), Центрами по контролю и профилактике заболеваний, Национальными институтами здравоохранения и Управлением передовых биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) для координации усилий.
  • Партнерство с Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для участия в исследовании Всемирной организации здравоохранения SOLIDARITY, направленном на изучение нескольких препаратов потенциальных для лечения COVID-19, включая лопинавир/ритонавир в комбинации с интерфероном или без него.
  • Участие в Европейском многоцентровом рандомизированном клиническом исследовании (DISCOVERY) по изучению безопасности и эффективности лопинавира/ритонавира у госпитализированных пациентов COVID-19 в разных странах.
  • Партнерство с BARDA для поддержки in-vitro исследования лопинавира/ритонавира в числе других ингибиторов протеаз и полимераз в США.
  • Вместе с отраслевыми партнерами компания присоединилась к организации Инициатива по инновационной медицине, чтобы поддержать исследования и разработку препаратов для лечения COVID-19.

AbbVie внимательно следит за данными, полученными в результате перечисленных совместных исследований, а также исследований, инициированных другими организациями, чтобы оценить эффективность лопинавира/ритонавира в отношении COVID–19.

Справочно
Препарат Калетра® (лопинавир/ритонавир) одобрен для лечения ВИЧ–инфекции у взрослых и детей в составе комбинированной терапии. Несмотря на то что исследования по его применению в качестве потенциального средства лечения COVID-19 продолжаются, препарат не одобрен для лечения COVID–19, безопасность и эффективность его применения для лечения COVID-19 не были установлены. Если вы являетесь пациентом, пожалуйста, свяжитесь с вашим лечащим врачом для получения дополнительной информации.

Источник: пресс–релиз AbbVie

Соб. инф. МА
Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 9 по 13 ноября 2026 года.

Небольшие регионы лидируют по динамике аптечных продаж

Смещение с мегаполисов на небольшие российские регионы показывает динамика объема потребления товаров аптечного ассортимента. Об этом сообщил Николай Беспалов, директор по развитию аналитической компании «RNC Pharma», на XII Ежегодной конференции «Стандарты качества фармацевтической логистики».

Производитель Омега-3 просит правительство разобраться с серыми БАД под его брендом

На маркетплейсах появились поддельные БАД под брендами компании «Тымлатский РК» и Salmonica.

У первого пациента после введения Неоонковак исчезли метастазы

Об этом сообщил научный руководитель Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. Весной глава Минздрава РФ сообщил, что включение Неоонковак в систему ОМС находится на завершающей стадии. Лечение еще 120 пациентов войдет в контур ОМС.

FDA предупредило о риске потери зрения при приеме некоторых препаратов от ожирения

По результатам метаанализа клинических испытаний и исследования Sentinel, FDA пришло к выводу о потенциальном повышенном риске редких случаев неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1.

Минздрав РФ зарегистрировал два препарата first-in-class для лечения редких заболеваний печени и крови

Зарегистрированы препараты Айкирво (МНН элафибранор) для лечения хронического аутоиммунного заболевания печени и Гемпавзи (МНН марстацимаб) для купирования кровотечений при гемофилии А и В.

Формат торговли и возраст покупателей — ключевые факторы прибыльности аптек

Высокие продажи и большой поток покупателей не гарантируют аптеке прибыль. Согласно исследованию СберИндекса, на финансовый результат сильнее влияют возраст основной аудитории и формат торговой точки, чем уровень доходов клиентов.

Минздрав РФ разъяснил правила перевозки медицинских отходов и оформления ЭПД

С 1 сентября транспортировка медотходов классов Б, В, Г производится по новым правилам оформления электронных перевозочных документов.

Минпромторг перенес отбор прорывных лекарств по «кешбэку за успех»

Запуск государственного механизма «кешбэк за успех» перенесен на 2027 год. Об изменении сроков проведения первого конкурсного отбора проектов сообщил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов. Эта программа господдержки позволяет фармкомпаниям вернуть часть расходов на проведение III фазы клинических исследований (КИ) оригинальных медикаментов после их регистрации.

РААС представила новый формат отраслевого события «Pharma Future: Главная сцена»

Открыта регистрация на «Pharma Future: Главная сцена», которое состоится 20 ноября 2026 года в Москве в театре СТИ. В этом году главное ежегодное событие РААС получило новый бренд и новую концепцию.

Cпецмероприятия
X