Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Меры, принимаемые AbbVie в борьбе с коронавирусом

В то время, как новый тип коронавируса (COVID–19) продолжает с нарастающей интенсивностью воздействовать на наше общество, мы хотим, чтобы вы знали, что мы готовы оказать помощь.

AbbVie внимательно относится к здоровью и безопасности сотрудников компании, работников здравоохранения и пациентов.

Мы сотрудничаем с рядом органов и организаций здравоохранения во всем мире для проведения  клинических исследований в отношении коронавируса COVID–19. AbbVie оказывает поддержку клиническим и фундаментальным исследованиям, работая в тесном сотрудничестве с европейскими органами здравоохранения, а также Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США, Центрами США по борьбе с болезнями и их профилактике, Национальными институтами здоровья и Управлением по передовым биомедицинским исследованиям и разработкам США, чтобы координировать свои действия в этом направлении.

Если вы представляете сертифицированное учреждение системы здравоохранения или являетесь медицинским работником, то вы можете обратиться с вопросами относительно COVID–19 и препаратов AbbVie, а также по вопросам регистрации нежелательных явлений на медицинский информационный вебсайт AbbVie

Поддержка клинических исследований в отношении COVID-19

AbbVie стремится внести значительный вклад в решение глобального кризиса здравоохранения. Мы сотрудничаем с органами здравоохранения и медицинскими организациями по всему миру для определения противовирусной активности, а также эффективности и безопасности в отношении COVID-19 препарата Калетра®/Алувия (лопинавир/ритонавир), зарегистрированного для лечения ВИЧ.

Это сотрудничество включает в себя:

  • Поддержка клинических и фундаментальных исследований лопинавира/ритонавира, тесное сотрудничество с европейскими органами здравоохранения, а также Управлением США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA), Центрами по контролю и профилактике заболеваний, Национальными институтами здравоохранения и Управлением передовых биомедицинских исследований и разработок США (BARDA) для координации усилий.
  • Партнерство с Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) для участия в исследовании Всемирной организации здравоохранения SOLIDARITY, направленном на изучение нескольких препаратов потенциальных для лечения COVID-19, включая лопинавир/ритонавир в комбинации с интерфероном или без него.
  • Участие в Европейском многоцентровом рандомизированном клиническом исследовании (DISCOVERY) по изучению безопасности и эффективности лопинавира/ритонавира у госпитализированных пациентов COVID-19 в разных странах.
  • Партнерство с BARDA для поддержки in-vitro исследования лопинавира/ритонавира в числе других ингибиторов протеаз и полимераз в США.
  • Вместе с отраслевыми партнерами компания присоединилась к организации Инициатива по инновационной медицине, чтобы поддержать исследования и разработку препаратов для лечения COVID-19.

AbbVie внимательно следит за данными, полученными в результате перечисленных совместных исследований, а также исследований, инициированных другими организациями, чтобы оценить эффективность лопинавира/ритонавира в отношении COVID–19.

Справочно
Препарат Калетра® (лопинавир/ритонавир) одобрен для лечения ВИЧ–инфекции у взрослых и детей в составе комбинированной терапии. Несмотря на то что исследования по его применению в качестве потенциального средства лечения COVID-19 продолжаются, препарат не одобрен для лечения COVID–19, безопасность и эффективность его применения для лечения COVID-19 не были установлены. Если вы являетесь пациентом, пожалуйста, свяжитесь с вашим лечащим врачом для получения дополнительной информации.

Источник: пресс–релиз AbbVie

Соб. инф. МА
«Биопром -2026»: около 100 компаний представят инновации в биотехнологиях

С 5 по 6 октября в Геленджике состоится III Международный форум «Биопром». В этом году в основу мероприятия легла концепция «Био. Техно. Логично» — идея о том, как научные знания и открытия находят практическое применение, превращаются в технологии, продукты и решения, способные отвечать на реальные потребности человека и общества.

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 21 по 25 сентября 2026 года.

Нулевая квота на иностранцев в аптеках сохранится, но не затронет граждан стран-участниц ЕАЭС

Минтруд РФ снова продлевает нулевую квоту на иностранцев в аптеках на 2027 год, но для трех регионов будет исключение — квота для мигрантов составит от 15% до 50% от общей численности персонала. Кроме того, в соответствии с договором ЕАЭС, регулирующим и трудовые отношения, граждане стран-участниц союза могут работать в России без ограничений.

Кроме инструментов маркетинговых союзов аптеке важно развивать собственные навыки выживания

Об этом заявил генеральный директор аптечной сети «Твой доктор» Егор Будрин на сессии «Как мы это сделали: сценарии развития аптечной сети в 2026 году», прошедшей в рамках «Аптечного саммита».

«Валента Фарм» расширяет показания к применению Тералиджена

Производитель Тералиджена продолжает клинические исследования препарата для регистрации нового показания к применению у пациентов с расстройством вегетативной нервной системы.

Разрабатывается еще одна вакцина от клещевого энцефалита на фоне сокращения их производства

Центр им. Гамалеи работает над созданием новой вакцины от клещевого энцефалита. Препарат разрабатывается на основе дальневосточного штамма вируса, полученного в одном из районов Иркутской области.

Рост госзакупок лекарственных средств замедлился

Рост государственных закупок лекарственных средств замедлился до 9% и стал ниже, чем в розничном канале. Об этом сообщил руководитель департамента консалтинга IQ Data Андрей Челноков на заседании РАФМ, посвященном подведению итогов деятельности фармрынка России за прошедший период 2026 года.

Минобрнауки предложило изменить порядок приема в вузы со следующего учебного года

Ведомство внесло изменения в Порядок приема на обучение по образовательным программам высшего образования — программам бакалавриата, программам специалитета, программам магистратуры.

Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документа о стадиях производства лекарственного средства

Документ необходим для дальнейшего включения фармпроизводителя в реестры Минпромторга или ЕАЭС.

Первая российская вакцина от ВПЧ Цегардекс вышла в гражданский оборот

Цегардекс — четырехвалентная вакцина для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ), защищающая от типов вируса 6, 11, 16 и 18 и применяемая у детей 9-17 лет и взрослых до 45 лет.

Cпецмероприятия
X