Минздрав и ФАС не дали производителю завысить цену на ЛС
Арбитражный суд г. Москвы признал законным решение Министерства здравоохранения РФ об отказе в государственной регистрации предельных отпускных цен лекарственных препаратов "Ацетилсалициловая кислота Авексима".
Данное решение принято на основании решения Федеральной антимонопольной службы России.
Ранее в ФАС России поступили документы Анжеро–Судженского химико–фармацевтического завода о согласовании цен на лекарственные препараты «Ацетилсалициловая кислота Авексима» в размере от 2 руб. 84 коп. до 3 руб. 5 коп. за 1 таблетку (в зависимости от упаковки). В ходе экономического анализа ведомство установило, что максимальная зарегистрированная предельная отпускная цена на лекарственное средство в аналогичной дозировке и лекарственной форме составляла 62 коп. за 1 таблетку.
Заявленные производителем цены превышали максимальную зарегистрированную цену на аналогичный лекарственный препарат, произведенный на территории РФ, в 4,9 раза, что противоречило установленным правилам ценообразования лекарственных препаратов. По итогам рассмотрения заявки ФАС России приняла решение об отказе в согласовании цен.
Решение ФАС России стало основанием для отказа в государственной регистрации предельных отпускных цен лекарственных препаратов со стороны Минздрава России. Производитель лекарств не согласился с доводами органов власти и обратился в суд. Однако Арбитражный суд г. Москвы подтвердил законность и обоснованность отказа.
"Нам удалось предотвратить попытку почти пятикратного роста цен на жизненно необходимый лекарственный препарат. К сожалению, это не первый случай, с которым нам пришлось столкнуться на практике. ФАС внимательно следит за тем, чтобы все согласуемые цены были обоснованы", — отметил заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Максим Дегтярёв.
