Главная // Новости

Минздрав представил кодекс этики для ИИ в медицине

Министерство здравоохранения России разработало Кодекс этики применения искусственного интеллекта (ИИ) в сфере охраны здоровья.

Этот документ, созданный при участии главных внештатных специалистов и экспертного сообщества, направлен на регулирование этических аспектов разработки, внедрения и использования технологий ИИ в медицине. Кодекс охватывает все этапы жизненного цикла систем ИИ, в том числе планирование, проектирование, валидация и эксплуатация.

Основные принципы включают ограниченную автономность ИИ, прозрачность и объяснимость систем, защиту конфиденциальности данных, безопасность пациентов, а также равный доступ к технологиям. Следование этим принципам должно повысить доверие граждан к ИИ и помочь разработчикам создавать безопасные и конкурентоспособные решения. В этом году Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики» разработал чат-бот для снижения этических проблем в медицинских услугах с использованием ИИ. Ранее, в 2021 году, российские компании по разработке ИИ приняли свой этический кодекс, который является добровольным.

Киреева Татьяна
Роспотребнадзор запретил "аромаингаляторы для носа"

После проверки Роспотребнадзора маркетплейсы либо убирают «аромаингаляторы для носа» с продажи, либо переводят в категорию «товар для взрослых».

Трудности с доступностью физраствора будут решены

«МА» уже писали о нехватке физраствора в аптечных организациях регионов. Сейчас фармпром нарастил выпуск отсутствующих форм выпуска препарата.

За что можно попасть в РНП?

ФАС подготовила краткую рекомендацию для компаний, работающих в системе госзакупок, а также для фармкомпаний.

Ограничения по применению и побочные действия монтелукаста

Минздрав рекомендует внести изменения в инструкции по применению лекарств с действующим веществом монтелукаст.

Равулизумаб и брекспипразол не вошли в список ЖНВЛП

Комиссия Минздрава РФ пришла к выводу не включать в новый список ЖНВЛП два препарата: равулизумаб («Ултомирис» от AstraZeneca) и брекспипразол («Рексалти» от Otsuka Pharmaceutical).

EMA одобрил Оземпик для снижения риска болезней почек

Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) одобрил добавление нового показания к препарату «Оземпик» (семаглутид) от компании Novo Nordisk для снижения риска развития болезни почек.

Петровакс фарм завершил локализацию выпуска Фабагала

«Петровакс фарм» полностью локализовал производство препарата «Фабагал» (агалсидаза бета) для лечения болезни Фабри. Это первый в России орфанный препарат с трансфером технологии производства, реализованный совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи.

Правила взимания рекламного сбора требуют уточнения

РСПП считает, что новый рекламный сбор приведет к росту цен, в том числе и на фармпродукцию.

Одобрено участие общественников в Комиссии по перечням

Президент РФ предложил Минздраву включить представителей пациентских организаций в Комиссию по формированию перечней лекарств и разработать критерии доступности инновационных препаратов.

ФАС пересмотрела цены на физраствор

После выявления случаев нехватки натрия хлорида для инфузий Росздравнадзор и ФАС согласовали 26 максимальных отпускных цен на формы его выпуска.

Cпецмероприятия
X