Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Минздрав разъяснил, какие ограничения по дистанционному обучению появятся с 1 марта

Курсы повышения квалификации учтут при аккредитации, если их программы будут приведены в соответствие с типовыми и в них разрешено дистанционное обучение.

Эксперты ЦНИИ организации и информатизации здравоохранения (ЦНИИОИЗ) Минздрава РФ напомнили, что запрет на полный дистант вводится для:

  • программ повышения квалификации;
  • профессиональной переподготовки.

Все полученные до 1 марта 2026 года свидетельства о повышении квалификации и дипломы о переподготовке, проводимые  дистанционно, остаются действительными и будут приниматься ФАЦ при условии, что курс входит в пятилетний цикл обучения.

С 1 марта 2026 года начинают действовать типовые программы ДПО с утвержденным количеством часов и, если разрешено, — с ограниченными часами дистанционного обучения. 

Новые правила касаются государственных и коммерческих образовательных учреждений, которые должны:

  • привести свои программы в соответствие с типовыми программами;
  • перевести обучение в очный формат для всех программ, где дистанционное обучение не разрешено;
  • получить разрешение Росздравнадзора до 1 сентября 2026 года. 

Соблюдение установленных требований в образовании будут контролировать Рособрнадзор (общий контроль) и Росздравнадзор (контроль мед- и фармобразования). 

ЦНИИОИЗ предупреждает: любые попытки выдать дистанционное обучение за очное будут квалифицированы как нарушение закона со всеми вытекающими последствиями.

По мнению регулятора, запрет на дистанционное обучение повысит качество подготовки специалистов за счет увеличения доли очной практики и прямого контакта с преподавателями. 

Фармсообщество не поддерживает ограничение дистанционного ДПО, так как это усугубит стойкий дефицит фармкадров и увеличит многократно финансовую и рабочую нагрузку на аптечные предприятия.

Елена Милова
115 образовательных учреждений по подготовке медицинских и фармацевтических специалистов остались без заключения Росздравнадзора

Без таких заключений приостанавливается лицензия на образовательную деятельность.

В аптечных сетях мерчандайзингом занимается головной офис без учета особенностей каждой аптеки

Об организации выкладки товаров и инструментах мерчандайзинга рассказал «МА» Александр Фридман, генеральный директор содружества «ВЕСНА».

Средний чек в российских аптеках за три года вырос на 28%

Годовой рост общего среднего чека по лекарствам и парафармацевтике составил 15,6%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственных препаратов на розничном рынке за 9 месяцев 2026 года показала такой же рост: +15% (год к году).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 12 по 16 октября 2026 года.

Минздрав РФ запустит электронные рецепты с QR-кодом на Госуслугах в ряде городов

Переход на электронные рецепты для всех Rx-препаратов планируется с 30 декабря 2026 года в некоторых городах. Каких, пока неизвестно.

«Р-Фарм» вывел на рынок свой препарат с тирзепатидом

Тирвелла (МНН тирзепатид) — один из российских дженериков оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly». Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, избыточной массы тела и ожирения.

Комитет по охране здоровья выступил против моратория на повышение предельных цен на ЖНВЛП до 2027 года

Действующий механизм индексации цен на ЖНВЛП имеет риски дефицита, а темпы подорожания таких препаратов остаются ниже общего уровня инфляции, заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщил об изменениях в упаковках и инструкциях некоторых лекарств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах и обновлении листка-вкладыша нескольких лекарственных препаратов.

Минздрав РФ зарегистрировал противоопухолевый препарат Нимоланцим

Нимоланцим (МНН нимотузумаб) применяется в терапии рака пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов злокачественных опухолей головного мозга.

«Биокад» зарегистрировал первый российский аналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза

Окрелизумаб Биокад является первым российским дженериком оригинального Окревус от швейцарской «Roche», имеющего статус препарата прорывной терапии в лечении первично-прогрессирующего вида рассеянного склероза.

Cпецмероприятия
X