Обязательная информация в рамках выборочного контроля
С 25 января 2016 г. вступают в силу требования пункта 2 приказа Росздравнадзора от 07.08.2015 №5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения» об обязательном предоставлении субъектами обращения лекарственных средств сведений о сериях, партиях лекарственных средств, поступающих в гражданский оборот в РФ.
Организациям, осуществляющим производство лекарственных средств в РФ и ввоз лекарственных средств в РФ, Росздравнадзор предоставляет авторизованный доступ в подсистему "Выборочный контроль" автоматизированной информационной системы Росздравнадзора.
Источник: Росздравнадзор