18.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024 18+
18.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024
// Новости

Отменен и исключен

Минздрав России принял решение об отмене государственной регистрации препарата "Мульти–табс Иммуно Плюс" производства компании "Ферросан" (Дания) и исключении его из государственного реестра лекарственных средств.

На самом же деле этот препарат является не чем иным, как "брендовым двойником" одноименного БАД, который продается в аптеках. Лекарственный препарат с таким названием, по признанию представителей самой компании–производителя, уже давно не поставляется в Россию. 
Производители витаминных препаратов частенько идут на такие "зонтично–брендовые" уловки, регистрируя разные продукты под одинаковыми названиями, — одно как лекарственное средство, другое как БАД. Это позволяет им обходить ограничения на рекламу БАД — ведь указывать в рекламе БАД его лечебные свойства запрещено законом. А в рекламе лекарственного средства таких ограничений нет. И вот мы имеем ситуацию, когда вовсю идет реклама лекарства, а тем временем в аптеки оно не поставляется — поставляется БАД с точно таким же названием. А потребитель, мотивированный рекламой лекарства, покупает вместо него пищевую добавку. Все честно и все по закону — кто же виноват, что БАД имеет точно такое же название? Регистрировать пищевые добавки с названиями уже зарегистрированных лекарств никто ведь не запрещал. 
По большому счету пока никто от этого не проигрывает — пищевые витаминные добавки известных мировых производителей ничем не хуже официально зарегистрированных мультивитаминных комплексов, вреда от их приема никому не будет, если соблюдать меру. Однако нет сомнений, что подобная "зонтичность" представляет собой лазейку, которой могут воспользоваться не только компании с мировым именем, и этот вопрос нуждается в разрешении на уровне регулирующих государственных органов.

Специализированные
мероприятия
   
АПТЕКА 2024
   
Статьи рубрики новости:
Депутаты хотят вернуть должность руководителя аптеки

Депутаты Ростовского областного Заксобрания выразили намерение внести изменение в лицензионные требования, восстановив пункт о необходимости наличия должности руководителя аптеки. Это решение было озвучено в ходе «круглого стола», на котором также обсуждались проблемы нехватки кадров с профильным фармацевтическим образованием.

Кабмин обновил перечень кодов медизделий

Правительство внесло изменения в перечни кодов медицинских изделий, подлежащих налогообложению по ставке НДС в размере 10%. В результате актуальные коды ОКПД были приведены в соответствие с обновленным перечнем, утвержденным Росстандартом.

Минздрав отменил действие пяти регудостоверений

Минздрав сообщает о решении аннулировать пять регистрационных удостоверений (РУ), по запросу владельцев.

Вводятся изменения в правила фарминспекций в ЕАЭС

ЕЭК внесла изменения в Решение №83, касающееся Правил проведения фармацевтических инспекций с учетом требований надлежащей клинической практики ЕАЭС. Данная инициатива направлена на повышение эффективности фарминспекций и внедрение системного подхода к их осуществлению в рамках Союза. Обновленные Правила начнут действовать после 6 октября 2024 г.

Нейросеть создала прототип ЛС от непереносимости глютена

Российские исследователи при поддержке нейросетевых технологий создали прототип лекарства, способного лечить непереносимость глютена.

Специализированные
мероприятия
   
АПТЕКА 2024