Спецпроекты
Вход
x
Оплатить подписку
x
* 
Нажимая на кнопку «Оплатить», я:
1270937

Подготовлены новые правила маркировки мультитоварных наборов

Минпромторг подготовил изменения требований к маркировке мультитоварных комплектов — наборах, объединяющих продукцию из разных групп, каждая из которых уже подлежит обязательной цифровой маркировке. В перечень такой продукции могут войти средства личной гигиены, парфмюмерно-косметическая продукция и некоторые медизделия.

Главная новелла документа — закрепление на законодательном уровне термина «мультитоварный набор» и создание единого регламента работы с ним в государственной системе учета. Каждому такому набору станут присваивать персональный идентификатор, а в базу данных «Честного знака» будут загружать полную информацию о всех позициях внутри упакованного комплекта. При этом собрать набор можно будет на любой стадии движения товара, однако перед тем как выставить его на продажу, потребуется пройти обязательную регистрацию в специальном каталоге. Для этого нужно предоставить описание, перечень кодов и количество входящих единиц. Если в составе заявлено медизделие, но сведений о нем в информационной системе нет, оператор системы учета вправе отклонить заявку.

Особые правила касаются контроля за движением наборов. Как только из него будет реализован или списан хотя бы один товар, относящийся к медизделиям, вся связка автоматически потеряет статус целостного объекта учета. Аналогичные последствия наступят, если состав комплекта будет изменен или его соберут заново. Такая мера предотвращает потерю контроля над отдельными компонентами, которые могут «выпасть» из поля зрения регуляторов.

Эти инициативы логично продолжают недавние требования к электронным торговым площадкам. Сейчас маркетплейсы обязаны проверять описания товаров через государственные базы данных до их публикации на сайтах. Особый акцент сделан на лексредствах, БАДах и изделиях медицинского назначения. Для сверки задействованы сразу 12 различных государственных реестров и информационных систем.

Тем временем правительство уже расширило перечень товаров, подлежащих обязательной маркировке. Согласно постановлению №375 от 06.04.26, в список добавили новые позиции аптечного ассортимента: медицинские перчатки, шприцы, маски, инфузионные системы, пробирки, салфетки, а также ортопедическую обувь, стельки, слуховые аппараты и рециркуляторы воздуха. Для участников рынка установлен переходный период: с 1 сентября 2026 года необходимо наносить коды и передавать данные в систему, а до 31 августа 2027 года разрешено продавать немаркированные остатки.

По замыслу разработчиков, новый порядок должен унифицировать процедуры для бизнеса и повысить уровень прозрачности оборота наборной продукции. Это позволит сократить число ошибок при учете и даст государству возможность отслеживать путь каждого товара, даже если он продан в составе сложного мультитоварного комплекта. Окончательное решение по нововведениям еще не принято.

Ольга Курилова
115 образовательных учреждений по подготовке медицинских и фармацевтических специалистов остались без заключения Росздравнадзора

Без таких заключений приостанавливается лицензия на образовательную деятельность.

В аптечных сетях мерчандайзингом занимается головной офис без учета особенностей каждой аптеки

Об организации выкладки товаров и инструментах мерчандайзинга рассказал «МА» Александр Фридман, генеральный директор содружества «ВЕСНА».

Средний чек в российских аптеках за три года вырос на 28%

Годовой рост общего среднего чека по лекарствам и парафармацевтике составил 15,6%. При этом средняя стоимость упаковки лекарственных препаратов на розничном рынке за 9 месяцев 2026 года показала такой же рост: +15% (год к году).

Главные события недели

ТОП новостей за прошедшую неделю с 12 по 16 октября 2026 года.

Минздрав РФ запустит электронные рецепты с QR-кодом на Госуслугах в ряде городов

Переход на электронные рецепты для всех Rx-препаратов планируется с 30 декабря 2026 года в некоторых городах. Каких, пока неизвестно.

«Р-Фарм» вывел на рынок свой препарат с тирзепатидом

Тирвелла (МНН тирзепатид) — один из российских дженериков оригинального Mounjaro от американской «Eli Lilly». Препарат применяется для лечения сахарного диабета 2 типа, избыточной массы тела и ожирения.

Комитет по охране здоровья выступил против моратория на повышение предельных цен на ЖНВЛП до 2027 года

Действующий механизм индексации цен на ЖНВЛП имеет риски дефицита, а темпы подорожания таких препаратов остаются ниже общего уровня инфляции, заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

Росздравнадзор сообщил об изменениях в упаковках и инструкциях некоторых лекарств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала об изменениях в упаковочных материалах и обновлении листка-вкладыша нескольких лекарственных препаратов.

Минздрав РФ зарегистрировал противоопухолевый препарат Нимоланцим

Нимоланцим (МНН нимотузумаб) применяется в терапии рака пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов злокачественных опухолей головного мозга.

«Биокад» зарегистрировал первый российский аналог окрелизумаба для лечения рассеянного склероза

Окрелизумаб Биокад является первым российским дженериком оригинального Окревус от швейцарской «Roche», имеющего статус препарата прорывной терапии в лечении первично-прогрессирующего вида рассеянного склероза.

Cпецмероприятия
X