Поправки в законе должны пресечь незаконную перепродажу ЛС
"Об обращении лекарственных средств» в частности предлагается скорректировать определение понятия "фальсифицированное лекарственное средство".
Министерство здравоохранения Российской Федерации подготовило изменения в статью 4 Федерального закона Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 11 марта 2020 г.
Согласно проекту документа, новое определение теперь будет звучать так: Фальсифицированное лекарственное средство — лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией, в том числе содержащейся в поддельных документах, о его составе и (или) производителе, либо о его вводе в гражданский оборот и (или) о его гражданском обороте.
Фальсифицированное лекарственное средство — лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией, в том числе содержащейся в поддельных документах, о его составе и (или) производителе, либо о его вводе в гражданский оборот и (или) о его гражданском обороте.
Источник: Новости GMP
