Прокуратура проверила остатки лекарств ПКУ
30 сентября региональные органы Росздравнадзора вместе с руководством структуры завершили составление проверочных планов на следующий год. Его опубликуют в декабре на онлайн-ресурсе Генпрокуратуры.
Аптеки, продававшие лекарственные препараты ПКУ, имеют высокую риск-категорию. Об этом заявила Ирина Крупнова, начальник Управления лицензирования Росздравнадзора на форуме «Фармлига: встреча лидеров».
До конца года правоохранительные органы будут мониторить аптеки по «зависшим» остаткам лекарственных средств на основе данных СМДЛП.
«Внеплановые проверки идут исключительно по обнаружению показателей риска, если мы не получаем сигнал о нанесении ущерба здоровью человека», — сказала чиновник. Среди показателей — увеличившийся, как минимум, вдвое масштаб торговли лекпрепаратами ПКУ; «зависшие» остатки на балансе; отсутствие сведений в системе в промежуток времени до полугода о медикаментах, запланированных на утилизацию; оперативное переведение на уничтожение 3 месяца подряд десятой доли товара; продажа лекпрепаратов, не разрешенных к розничной торговле.
За 9 месяцев ведомство проверило 303 организации: 64 — по остаткам, 88 — реализации лексредств на строгом учете, 29 — невыполненной ликвидации, 10 — по параметру уничтожения 10% товара. Порядка 20 новых показателей риска для фармотрасли появятся к 1 сентября 2025 г.
