14.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024 18+
14.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024
// Новости

Рациональная фармакотерапия

"Рациональная терапия в условиях ЛПУ города Москвы" — с таким докладом выступила главный внештатный специалист — клинический фармаколог Департамента здравоохранения города Москвы, заместитель директора центра клинической фармакологии Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава России Марина Журавлева на секции в рамках XV Ассамблеи "Здоровье Москвы".

Сегодня в РФ зарегистрированы абсолютно все необходимые препараты (только по МНН 646 наименований), которые есть в мире, и наши пациенты имеют возможность получить самую современную фармакотерапию. Но возможность правильно применить ее — это огромное искусство и необходимость знать основные законы клинической фармакологии. Сегодня основную проблему представляет и в плане лекарственного обеспечения, и в плане лечения пациентов с множеством усугубляющих друг друга заболеваний взаимозаменяемость лекарственных препаратов.

В законодательную базу введены новые понятия, термины и подходы, что дает возможность более рационально их применять: "референтный лекарственный препарат", "взаимозаменяемый", "терапевтическая эквивалентность" и новая когорта иммунобиологических, в основном, препаратов, которые называются биоаналогами. А к 2018 г. будет создан реестр препаратов, в который будут внесены все, прошедшие процедуру взаимозаменяемости.

Говоря о клинической фармакологии, необходимо отметить, что Департамент здравоохранения Москвы — лидирующая структура, благодаря которой в 2011 г. создана Служба клинической фармакологии, сейчас она активно развивается. Существует нормативный документ РФ, который определяет порядок оказания медпомощи по профилю "клиническая фармакология". Служба контролирует вопросы правильного лекарственного применения в основных округах столицы. Всего в структуре Службы 68 врачей — клинических фармакологов. Основные направления работы клинического фармаколога — это контроль за правильным назначением ЛП, борьба с полипрагмазией и проведение фармакоэкономического анализа.

Наши пациенты — это люди, страдающие сразу несколькими заболеваниями. Исследования, которые были проведены на базе многопрофильного стационара Москвы, показали, что 76% пациентов имеют 3 и более усугубляющих друг друга заболевания. Отсюда такой термин, как вынужденная полипрагмазия. Только врач — клинический фармаколог иногда может ранжировать препараты и назначить те, которыми можно лечить пациента в рамках коморбидной патологии. Было проведено еще одно исследование в поликлинике и стационаре и оказалось, что среднестатистический пациент получает 4,5 наименования ЛП в поликлинике и 7,5 — в стационаре. Больные артериальной гипертонией составляют большой пул таких пациентов. В нашей стране их более 40 млн, по данным Института профилактической медицины, в Москве — более 2,5–3 млн человек, учитывая метаболический синдром.

Чем больше специалистов наблюдают пациента, тем в арифметической прогрессии и растет количество назначаемых ему препаратов. Если человек наблюдается двумя специалистами, то в среднем это 6,5–8 препаратов одномоментно, если тремя, то 8–9 на курс. Когда мы говорим о комбинации лекарственных препаратов, то понимаем, что чем больше наименований получает пациент, тем сложнее определить уровень взаимодействия ЛП. Проведенное исследование показывает, что на начало 2015 г. 89% взаимодействий — это относительно безопасные комбинации, но остальные могут представлять угрозу для жизни. Клинические последствия такого большого назначения ЛП в рамках полипрагмазии, т.е. там, где есть необоснованные назначения препаратов, — это и развитие побочных эффектов, и возникновение риска резистентности или неэффективности, и удорожание лечения. Специалист, который может все эти большие проблемы объединить и решить, — это клинический фармаколог. Если пациент получает 5 и более лекарственных препаратов, необходимо обратиться к клиническому фармакологу для проведения грамотной консультации, либо провести вместе с ним врачебную комиссию.

Еще одно большое направление, которое курирует Служба клинической фармакологии, — это антибиотикотерапия. Мы знаем, какое значение в мире и в нашей стране имеет проблема резистентности к антибиотикам. Отпуск по рецепту в аптеках должен в первую очередь относиться к антибиотикам, но пока это требование не выполняется в коммерческих аптечных структурах. Смертность от уже резистентных штаммов — это огромная проблема. Ученые всего мира изучают способы борьбы с ней. Обращается внимание и практикующих врачей, и пациентов, что такие резервные классы антибиотиков, на которые были возложены огромные надежды (класс цефалоспоринов, например), до 60–90% дают резистентность к основным кластерам микробных агентов, которые сегодня могут оказаться панрезистентными.

Что делает Служба для профилактики подобных состояний? Проводятся большие программы, позволяющие систематизировать данные и выработать единые стратегии. Москва лидирует в этом вопросе.

С 2011 г. работает программа «Стратегия и контроль антимикробной терапии» с формированием протоколов и прогнозированием возможности применения тех или иных групп антибиотиков в конкретном стационаре и конкретном отделении. Сегодня благодаря программе модернизации в столице можно сделать так, чтобы каждый стационар имел возможность проводить антибактериальный контроль терапии и микробиологический мониторинг, что позволит в программах показывать реальную картину происходящего. Задача Службы — привлечь к программе все стационары Москвы и тогда будет возможно получить общую картину микробиологического профиля и разрабатывать различные подходы к правильному назначению антимикробных препаратов. Это и обучение врачей по типированию пациентов, и составление аналитических справок. Служба участвовала в написании новых национальных рекомендаций по стратегии и тактике проведения программы «Стратегия и контроль антимикробной терапии» в Москве. Активно она внедряется, и есть надежда, что в 2017 г. программа будет шире применяться в стационарах столицы. Проведение микробиологического мониторинга и правильного назначения антибиотиков — основная задача центра. Это уменьшит расходы и улучшит эффективность проводимой терапии.

Борьба с количеством назначаемых лекарственных препаратов, рационализация фармакотерапии — это стратегическая линия центра. Девизом выбраны слова одного доктора — "Хороший лист назначений не тот, в который некуда вписать, а тот, из которого нечего вычеркнуть".

По материалам секции "Актуальные вопросы лекарственного обеспечения в условиях столичного здравоохранения" в рамках XV Ассамблеи "Здоровье Москвы"

 

Специализированные
мероприятия
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Новый прибор для блиц-тестирования крови

Сотрудники скорой помощи и врачи, работающие в полевых условиях, вскоре получат в свое распоряжение компактный анализатор крови «Лидлаб ангара ЭАК» от компании «Лидкор». Этот прибор позволяет оперативно исследовать несколько ключевых параметров крови, что значительно облегчит их работу в экстренных ситуациях.

Аптеки Кубани перешли в собственность Краснодарского края

«Краснодарское городское аптечное управление» будет интегрировано в Государственное унитарное предприятие «Кубаньфармация» по поручению губернатора Вениамина Кондратьева. Учредителями данного предприятия выступают департамент имущественных отношений Краснодарского края и региональное министерство здравоохранения.

Поддержан биотех-стартап Адена

Компания «Артген Биотех» выделила займ в размере 20 млн. руб. для биотех-стартапа «Адена», занимающегося разработкой инновационных препаратов и вакцин.

АФМП раскритиковала инициативу Минздрава: второй лишний

Минфин подготовил проект постановления правительства, который распространяет принцип «второго лишнего» на закупку лекпрепаратов для нужд государства и муниципалитетов. Данный механизм вызвал обеспокоенность у АМФП , поскольку он предполагает отказ от предложений зарубежных компаний, если хотя бы одно предложение поступит от российского или ЕАЭС производителя.

Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора

Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора для лекарственных средств медицинского назначения. Обновленные правила будут применяться с 1 марта 2025 г и до 1 марта 2031 г. Данный регламент направлен на более полное согласование с нормами ЕАЭС.

Специализированные
мероприятия
Omni farma