Разработаны изменения в правила формирования перечней ЛС
Проект соответствующего постановления Правительства РФ выставлен на общественное обсуждение.
В частности, в перечни и минимальный ассортимент не рекомендуются к включению комбинированные лекарственные препараты и/или комбинации лекарственных препаратов. Это не касается препаратов, предназначенных для лечения заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ–инфекции), туберкулеза, бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, растворов для инфузий для коррекции водно–электролитного баланса, а также в случае клинической нецелесообразности применения лекарственного препарата без соответствующего кофактора терапии.
В соответствии с поправками, доработанное заявителем предложение с устраненными замечаниями, указанными в заключении по результатам документальной экспертизы, может быть повторно направлено в комиссию не позднее 15 февраля. Сейчас это можно сделать не позднее 1 июня.
Кроме того, заявители направляют ежегодно в комиссию не позднее 15 января включительно на бумажном носителе и в электронном виде по форме, установленной Минздравом России, предложения о включении препарата в перечни. Сейчас это нужно сделать не позднее 31 марта включительно.
Общественное обсуждение документа продлится до 3 июля 2017 г.