07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024 18+
07.12.2024 Издается с 1995 года №11 (368) ноя 2024
// Новости

Регламент обеспечит оперативную регистрацию цен

Минздравом России разрабатывается Административный регламент Росздравнадзора по регистрации предельных отпускных цен на медицинские изделия, имплантируемые в организм человека.

В последнее время на рынке медицинских изделий, имплантируемых в организм человека, появляется все больше новых разработок.

В целях обеспечения оперативной регистрации цен на имплантируемые медицинские изделия в рамках реализации постановления Правительства РФ от 30.12.15 №1517 "О государственном регулировании цен на медицинские изделия, включенные в перечень медицинских изделий, имплантируемых в организм человека при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи" было принято решение о разработке соответствующего Административного регламента.

Документ устанавливает сроки и последовательность административных процедур Росздравнадзора и порядок его взаимодействия с заявителями при предоставлении государственной услуги по регистрации предельных отпускных цен производителей на медицинские изделия, имплантируемые в организм человека.

Действие Административного регламента распространяется на субъекты обращения медицинских изделий — индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих деятельность в сфере обращения медицинских изделий.

Планируется, что приказ вступит в силу в IV квартале 2016 г.

Уведомление о разработке проекта нормативно-правового акта размещено на сайте regulation.gov.ru

Статьи рубрики новости:
Минздрав меняет порядок выдачи больничных

Новый порядок выдачи больничных может ограничить их выписку с 1 сентября 2025 года.

"Магнит Аптека" запускает линейку БАДов и витаминов

«Магнит Аптека» регистрирует новый бренд БАД T.A.B. Treat And Benefit (T.A.B.). 

Новый порядок проведения санэпидэкспертиз

Роспотребнадзор представил проект приказа «О санитарно-эпидемиологических экспертизах», который актуализирует положения документа 2007 года.

"Второй лишний" только для важных ЛС

Минфин предложил применять правило «второй лишний» только для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС).

Минздрав приравнивает аккредитацию к аттестации

Внесение изменений в процедуру аккредитации медицинских и фармацевтических специалистов, приравнивающее ее к аттестации для получения квалификационной категории, находится на стадии обсуждения в Министерстве здравоохранения РФ.