12.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024 18+
12.09.2024 Издается с 1995 года №8 (365) авг 2024
// Новости

Росздравнадзор доложил о своей работе в 2015 году

В рамках мероприятий по проверке соответствия лекарств установленным требованиям к их качеству в 2015 г. проверено 31 866 образцов ЛС.

Всего Росздравнадзор в 2015 г. изъял 0,9% серий (1713 серий) лекарственных средств, не отвечающих установленным требованиям к качеству, от общего количества серий, поступивших в обращение (2014 г. — 0,5%, 2013 г. — 0,6%, 2012 г. — 0,75%).

Ведомство проверяло не только качество лекарственных средств, но и деятельность территориальных фондов обязательного медицинского страхования, а также контролировало вопросы соблюдения прав граждан в сфере охраны здоровья.

Так, к типичным нарушениям, выявленным Росздравнадзором по результатам 40 проверок, относятся: недостаточный контроль со стороны ТФОМС за деятельностью страховых медицинских организаций, оплата лечения пациентов, госпитализированных в непрофильные медицинские организации.

В рамках контроля за соблюдением прав граждан в сфере охраны здоровья в 2015 г. проведено 7700 проверок, что на 38,4% больше, чем в 2014 г. При этом количество внеплановых проверок составило 71%. Наиболее распространенные нарушения прав граждан в сфере охраны здоровья — низкая доступность и качество медицинской помощи, медицинское вмешательство без получения добровольного информированного согласия гражданина, отказ в оказании медицинской помощи. Наибольшее количество нарушений выявлено в деятельности медицинских организаций Иркутской обл., Алтайского края и Республики Карелии, Республики Коми, Краснодарского края.

Есть и положительные моменты: Росздравнадзор констатирует, что по итогам 2015 г. количество простаивающего оборудования в медицинских организациях уменьшилось более чем в 2 раза.

Специализированные
мероприятия
Omni farma
Статьи рубрики новости:
Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора

Росздравнадзор утвердил новый Порядок фармаконадзора для лекарственных средств медицинского назначения. Обновленные правила будут применяться с 1 марта 2025 г и до 1 марта 2031 г. Данный регламент направлен на более полное согласование с нормами ЕАЭС.

В Южном федеральном округе появится новое производство

По результатам переговоров между руководителем Славянского района Краснодарского края Романом Синяговским и генеральным директором фармацевтической компании «Имбиан ЛАБ» Вероникой Осиповой было объявлено о планах по организации фармацевтического производства в городе Славянск-на-Кубани.

Упрощенная процедура регистрации ЛС продлится до 2025 года

Кабмин пролонгировал до 1 сентября 2025 года действие упрощенного порядка подтверждения соответствия ввозимой и выпускаемой продукции требованиям технических регламентов, а также национальным и межгосударственным стандартам.

Центр лекобеспечения закупит 10 препаратов против ВИЧ

С 10 по 20 сентября федеральный Центр лекобеспечения принимает заявки на участие в 13-ти аукционах на поставку 10 лекпрепаратов для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией.

Кабмин планирует упорядочить рынок БАДов в России

Кабмин планирует формировать перечень разрешенных БАДов и позволить врачам выписывать их пациентам.

Специализированные
мероприятия
Omni farma