Шаг навстречу или О совместном применении вакцин
По итогам 2-го этапа КИ по определению безопасности комбинированного использования вакцины AstraZeneka и 1-й составляющей Гам-Ковид-Вак (на базе аденовируса человека 26-го серотипа) с участием добровольцев в нашей стране и Республике Азербайджане (по 100 чел. с каждой стороны) продемонстрирован наиболее благоприятный профиль безопасности и переносимости препаратов.
Наблюдение за участниками испытания продолжалось на протяжении 57 дней после 1-й вакцинации, серьезных побочных реакций не отмечено. Совместное КИ в нашей стране, Республике Азербайджан и ОАЭ ведется в соответствии с 4-сторонним соглашением, подписанным в конце 2020 г.
Российским фондом прямых инвестиций, центром им. Гамалеи, AstraZeneka и "Р-Фарм". К.А. Дмитриев (РФПИ) отметил, что данные совместного применения указанных вакцин доказывают обоснованность разнообразия вакцин при проведении повторной прививки, а подобный подход может дать безопасную, эффективную и долгосрочную защиту.
В.Г. Игнатьев («Р-Фарм») дополнил, что сведения о безопасности послужат дополнением к существующим — о высокой потенциальной способности данной комбинации вызывать иммунный ответ.
И.В. Панарина (AstraZeneka) сообщила, что "вакцинные коктейли" смогут ответить нуждам систем здравоохранения во всех странах, связанных с ревакцинацией населения.
