Страсти вокруг Ранитидина

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское Медицинское агентство (ЕМA) проинформировали на своих сайтах о выявлении примеси N–нитрозодиметиламина (NDMA) в препаратах ранитидина и инициировали  дальнейшие исследования данной группы лекарственных средств.

Несмотря на низкий риск присутствия примесей нитрозаминов в препаратах, содержащих химически синтезированные фармацевтические субстанции, всем держателям регистрационных удостоверений предложено принять меры для снижения риска образования или присутствия примесей.

Регуляторные органы США и Европы призвали пациентов продолжить прием препаратов ранитидина по назначению врача либо обратиться к врачу для рассмотрения возможности использования иных лекарств.

Решением Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) от 23.09.19 в связи с выявлением в фармацевтической субстанции примеси N–нитрозодиметиламина (NDMA) был приостановлен сертификат пригодности на субстанцию "Ранитидина гидрохлорид" производства компании "Сарака Лабораториз Лимитед", Индия.

О данном решении EDQM Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проинформировала производителей и импортеров лекарственных препаратов с международным непатентованным наименование "Ранитидин" (письмо от 26.09.2019 № 02–2344/19).

Производители лекарственных средств, выпускающие лекарственные препараты с использованием субстанции "Ранитидина гидрохлорид" производства компании "Сарака Лабораториз Лимитед" (Индия), и организации — импортеры лекарственных препаратов, выпущенных с использованием указанной субстанции, в кратчайшие сроки должны предоставить в Росздравнадзор информацию о принятых решениях в отношении указанной фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов для медицинского применения, произведенных из нее.

В настоящее время Красноярскому филиалу ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора поручено проведение исследований по количественному определению примеси NDMA в образцах препаратов ранитидина, отобранных в 2019 г. в рамках государственного контроля качества лекарственных средств, с учетом методик, ранее разработанных для выявления указанной примеси в препаратах валсартанов.