СЗЛС: разработаны критерии включения лекарств в перечень и перенесено введение правила «второй лишний»
Правительство перенесло на 1 января 2026 года введение правила «второй лишний» для стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), а Минздрав разработал критерии включения лекарств в перечень СЗЛС.
Сам перечень еще не разработан, раньше его создание базировалось на списке ЖНВЛП. Анализ структуры импорта показал, что 76% МНН из Перечня ЖНВЛП имеет импортное происхождение, а из 1550 полностью импортных ТН более половины (60%) производится в недружественных странах. Это противоречит понятию СЗЛС в параметрах нацбезопасности страны.
Сейчас Минздрав разработал проект постановления, устанавливающего критерии отбора препаратов в перечень и правила его утверждения. К СЗЛС, как и ожидалось, будут относиться препараты из Перечня ЖНВЛП, которые закупаются госзаказчиками в течение последних трех лет.
Перечень СЗЛС будет состоять из двух разделов:
- вакцины, препараты крови, перфузионные и инфузионные растворы, лекарства, подлежащие ПКУ;
- антибиотики; препараты для лечения и профилактики социально значимых заболеваний и жизнеугрожающих заболеваний — для общества и пациента; заболеваний, ведущих к инвалидизации пациента; заболеваний, указанных в федеральных проектах в рамках нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь».
По просьбам представителей фармпрома правительство перенесло сроки введения нацрежима по госзакупкам препаратов из перечня СЗЛС, что позволит производителям локализовать свои производства полного цикла на территории ЕАЭС. Но теперь, если при закупках для госнужд будет представлена хотя бы одна заявка по препарату полного цикла, препараты, произведенные на территории стран-участниц ЕАЭС не по полному циклу, будут считаться иностранными.
